日刊薬業トップ > 「一元化後」の初会合開催、詳細は後日公表 GE品質情報検討会
「一元化後」の初会合開催、詳細は後日公表 GE品質情報検討会
ジェネリック医薬品品質情報検討会(GE品質情報検討会)は7日、非公開で会合を開いた。厚生労働省が今年度から同検討会を司令塔に後発医薬品の品質試験検査体制を一元化した後の初の会合。検討対象となっている...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 抗パーキンソン剤と高脂血症用剤を検討対象に 15年度の後発品品質検討会
2015/5/28 16:32
- ブルーブック「後発品採用の参考データに」 品質検討会・川西座長 市場活性化・健全化にも貢献
2016/9/5 04:30
- 厚労省、「ブルーブック」年度内にも公表 後発品の品質情報集
2016/6/30 17:24
- アレルギー薬6成分、一部で挙動改善へ 後発品品質検討会で溶出試験結果
2015/11/27 15:50
- 先発企業の開発力向上も「重要な政策」 厚労省・神田医政局長、後発品促進と共に
2015/10/26 19:10
自動検索(類似記事表示)
- 日系製薬企業の国内売上高は微増 富士経済調査、スペシャリティ領域シフトで
2025/10/20 20:02
- 感染症危機管理統括庁、5.7億円を要求 内閣官房
2025/9/4 20:05
- SaMD審査迅速化へ、PMDAの体制強化 医薬局の26年度概算要求
2025/8/26 20:11
- キイトルーダ、国内首位を堅持 IQVIA・4~6月期市場統計
2025/8/19 17:33
- 経腸栄養剤「イノソリッド」を発売 大塚製薬工場
2025/1/17 17:12






