「一元化後」の初会合開催、詳細は後日公表 GE品質情報検討会 2016/9/8 21:11 保存する ジェネリック医薬品品質情報検討会（GE品質情報検討会）は7日、非公開で会合を開いた。厚生労働省が今年度から同検討会を司令塔に後発医薬品の品質試験検査体制を一元化した後の初の会合。検討対象となっている… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 抗パーキンソン剤と高脂血症用剤を検討対象に 15年度の後発品品質検討会 2015/5/28 16:32 ブルーブック「後発品採用の参考データに」 品質検討会・川西座長 2016/9/5 04:30 厚労省、「ブルーブック」年度内にも公表 後発品の品質情報集 2016/6/30 17:24 アレルギー薬6成分、一部で挙動改善へ 後発品品質検討会で溶出試験結果 2015/11/27 15:50 先発企業の開発力向上も「重要な政策」 厚労省・神田医政局長、後発品促進と共に 2015/10/26 19:10 自動検索（類似記事表示） 23年度・GE品質検査、全品目が「適合」 厚労省 2025/03/27 20:24 厚労省、創薬・安定供給の予算増額 26年度概算要求、超オーファン支援も 2025/08/26 20:39 医薬品不足解消、29年度と予想 GE薬協・研究会が中間取りまとめ 2025/06/18 04:30 都道府県の後発品GMP調査水準引き上げへ 厚労省、26年度概算要求に新事業1300万円計上 2025/09/05 18:24 「産業構造あり方」中間まとめ、6月にも公表 GE薬協・川俣会長 2025/04/09 17:04