厚労省・神田局長「講演料だけなら規制対象外」 臨床研究法案、公表は義務付け 2016/5/19 21:16 保存する 厚生労働省の神田裕二医政局長は19日の参院厚生労働委員会で、20日の衆院厚生労働委員会で審議入りする臨床研究法案について川田龍平議員（民進）の質問に答え、製薬企業が医師などの研究者に講演料を支払った… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 臨床研究法案が審議入りへ、20日に趣旨説明 来月1日に可決・成立も 2016/5/19 04:30 中間年の調査、「単品単価」「高止まり」に配慮 厚労省・神田医政局長 2017/1/17 04:30 後発品使用促進、地域格差の是正が課題 厚労省・神田局長 2017/1/19 19:08 自動検索（類似記事表示） 治験マッチングサイト「広告規制に該当せず」 城医薬局長、衆院厚労委で 2025/04/09 20:45 薬機法改正案、衆院で審議入り 責任役員変更命令で「考え方」公表へ 2025/04/04 18:58 AMEDの26年度研究事業方針、大筋了承 厚科審・科学技術部会 2025/07/17 20:10 【連載〈3〉】日本の治験環境改善に注力 製薬協・医薬品評価委、国際基準を念頭に 2025/09/02 04:30 中間年廃止なら薬価の下支え「できない」 福岡厚労相、衆院厚労委で 2025/04/09 22:59