初のアトピー核酸医薬、申請判断が間近 P3試験結果、良好なら年内に 2016/7/1 04:30 保存する アンジェスMGが、国内で開発を進めているアトピー性皮膚炎（AD）に対する核酸医薬NF-κBデコイオリゴDNAの臨床第3相（P3）試験の結果が早ければ今月中にも判明する。良好な結果が得られれば当初の計… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 “初ものづくし”のアトピー開発品目 抗体医薬、核酸医薬、予防薬… 2016/7/4 00:30 自動検索（類似記事表示） 【解説】ALS、次の新薬候補を探る ノバルティスやニプロなども名乗り 2025/05/12 04:30 初の低分子GLP-1製剤、日本でも申請 リリー、まず肥満症で 2026/02/06 04:30 【特集〈3〉】ライブリバントは大型化か ヤンセン、二重特異性抗体が近く3製品に 2025/05/30 04:30 アクーゴ、一変承認で出荷条件クリア 保険収載の議論へ 2025/12/09 20:13 【解説】新薬候補は47品目、「世界初」目立つ iPS細胞由来パーキンソン病薬も 2026/01/01 04:30