PMDA、「NGS診断」の評価方針を近く公表へ 承認後発見の変異は「一変なし対応」も 2016/7/19 04:30 保存する 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は、分子標的薬を用いた個別化医療の推進に向け、次世代シークエンサー(NGS)による診断システムを審査・承認するための評価方法について検討している。早ければ1カ月以内… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 CIN構築へ、PMDAがワーキング設置 「審査の経験をフィードバック」 2016/7/19 04:30 自動検索(類似記事表示) トルカプ併用療法のコンパニ診断で承認取得 理研ジェネシス 2025/09/26 13:27 再編進む検査薬業界 治療薬の適用判断で製薬と協業 2025/04/21 04:30 【中医協】バルバーサ、薬価収載を了承 ヤンセンの抗がん剤 2025/07/09 20:48 イムルリオのコンパニオン診断で承認 ガーダントヘルスジャパン 2025/12/23 18:56 ライブリバント/ラズクルーズ併用が承認 ヤンセン、EGFR変異陽性NSCLCで 2025/03/27 19:44