PMDA、「NGS診断」の評価方針を近く公表へ

承認後発見の変異は「一変なし対応」も

 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は、分子標的薬を用いた個別化医療の推進に向け、次世代シークエンサー(NGS)による診断システムを審査・承認するための評価方法について検討している。早ければ1カ月以内…

非会員の閲覧制限について

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

関連記事

自動検索(類似記事表示)