米バイオジェン、脊髄性筋萎縮症治療薬をFDA申請 2016/9/29 19:57 保存する 米バイオジェンは29日までに、脊髄性筋萎縮症（SMA）治療薬候補のヌシネルセンについて、米FDA（食品医薬品局）への新薬承認申請（NDA）の提出が完了したと発表した。ヌシネルセンに関しては優先審査も… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 血友病の新会社誕生へ、17年に事業開始 バイオジェンから分離独立 2016/9/8 04:30 AD治療薬アデュカヌマブ、FDAが優先審査対象に指定 米バイオジェン 2016/9/5 19:03 バイオジェンのSMA薬、遅発型のP3で主要項目達成 2016/11/10 18:36 ヌシネルセンナトリウム、日本でも承認申請 バイオジェン 2016/12/12 18:10 バイオジェン、「テクフィデラ」の製造販売承認を取得 2016/12/19 19:02 自動検索（類似記事表示） スピンラザ高用量製剤、欧州で承認取得 米バイオジェン 2026/01/19 18:55 スピンラザ高用量製剤、12日に発売 バイオジェン・ジャパン 2025/11/11 19:38 B肝治療薬ベピロビルセンを国内申請 GSK 2026/02/26 19:56 核酸医薬の開発候補、3年で取得目指す ウェリタスと三菱ガス化学が共同研究契約 2025/07/03 19:12 レケンビ、欧州でも承認 エーザイ/米バイオジェン 2025/04/16 17:20