ヒュミラBS、国際P3試験で主要評価項目達成 協和キリン富士フイルムバイオロジクス 2016/10/19 18:24 保存する 協和キリン富士フイルムバイオロジクスが米国などで開発しているヒト型抗TNF-αモノクローナル抗体製剤アダリムマブのバイオ後続品（BS、先発薬「ヒュミラ」）が、関節リウマチ（RA）を対象に欧米などで実… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 富士フイルム/協和キリン 「アバスチン」後続品を開発へ 2012/10/24 14:43 サンド・協和キリン リツキサンBSの国内販売で提携 2016/1/25 22:04 協和富士バイオ・川口副社長 バイオシミラー、欧米の販売提携先を探索 2013/4/26 19:13 アバスチンBSで英AZと合弁会社設立へ 協和キリンと富士フイルムの合弁会社 2015/7/24 17:47 抗体原薬、培養効率向上もコスト減進まず 協和発酵キリン 2015/1/27 04:30 自動検索（類似記事表示） 日本化薬、ヒュミラBSが適応追加 X線基準満たさぬ体軸性脊椎関節炎 2025/03/19 14:20 国際P3で主要評価項目を達成 TYK2阻害薬ザソシチニブ、武田薬品 2025/12/18 20:41 インフィグラチニブ、国際P3で好結果 協和キリン提携先のFGFR1-3経口阻害薬 2026/02/16 23:23 エフゾフィチモド、国際P3で主要項目未達 杏林製薬 2025/09/16 16:50 KP-001、P3検証的試験で主要項目達成 科研、26年度の申請目指す 2025/11/10 20:28