25日に第一部会、MS治療薬「テクフィデラ」など審議 2016/11/12 01:09 保存する 厚生労働省は25日に薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会を開催する。バイオジェン・ジャパンの多発性硬化症（MS）治療薬「テクフィデラカプセル120mg」「同カプセル240mg」（一般名＝フマル酸ジメチ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「ポリドカスクレロール」の効能拡大などを報告 第一部会 2016/9/7 22:57 医薬品第一部会、「パーサビブ」など了承 2016/10/31 20:52 「ミカトリオ」、3度目の審議で了承 第一部会 使用対象は“すでに3成分併用の患者” 2016/9/7 23:02 「ウプトラビ」などオーファン3成分を了承 第一部会 推定患者数はいずれも3000人未満 2016/9/7 22:54 医薬品第一部会、「イニシンク」を了承 「ネシーナ」とメトホルミンの合剤 2016/8/4 20:46 自動検索（類似記事表示） 来月4日に第一部会、ベルスピティなど 厚労省 2025/05/21 22:25 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 第一部会、エアウィンなど承認了承 MSDの新作用機序PAH薬 2025/06/05 00:41 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会 2026/02/20 21:45