日刊薬業トップ > 「タミフルDS」用量追加と「ベリナート」効追を周知 厚労省・課長通知
「タミフルDS」用量追加と「ベリナート」効追を周知 厚労省・課長通知
厚生労働省医薬・生活衛生局の医薬品審査管理課と安全対策課は24日付で連名の課長通知(薬生薬審発1124第3号、薬生安発1124第1号)を都道府県などの衛生主管部(局)宛てに出し、中外製薬の「タミフル...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- コルヒチンなど3剤の追記予定効能・効果を周知 厚労省・通知
2016/2/29 16:41
- 中外の「セルセプト」、催奇形性への留意を周知 厚労省・2課長通知
2016/5/19 14:24
- 5月9日から「RMPの概要」提出を 厚労省・通知
2016/4/1 17:50
- 「プラルエント」「オクノベル」など18品目承認 厚労省
2016/7/4 16:08
- RMPのQ&A「第4弾」を事務連絡、後発品で計8項目 厚労省
2016/8/2 20:45
自動検索(類似記事表示)
- 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議
2025/11/13 23:10
- マントル細胞リンパ腫の適応追加 エスファのベルケイドGE
2025/10/30 16:45
- 【中医協】薬価削除16品目を報告 厚労省、新たな薬価削除プロセスで
2025/6/18 20:45
- カルビスタ、HAE薬で国内参入へ 日本法人・沖野社長、初の経口治療薬に期待
2025/3/14 04:30
- 内資はばらつき、外資に打撃 2025年度薬価改定調査
2025/3/10 04:30






