RMPのQ＆A「第4弾」を事務連絡、後発品で計8項目 厚労省 2016/8/2 20:45 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局の医薬品審査管理課と安全対策課は7月29日付で医薬品リスク管理計画（RMP）に関する質疑応答集（その4）を都道府県に事務連絡した。後発医薬品のRMPを作成する際の参照事項な… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 一変申請と軽微変更のQ&Aを発出 医薬品審査管理課 2016/10/28 19:19 「タミフルDS」用量追加と「ベリナート」効追を周知 厚労省・課長通知 2016/11/25 19:39 拡大治験のQ＆Aを改正 厚労省が事務連絡 2016/12/1 19:12 レブメイト改訂で2課長通知 厚労省医薬局 2017/2/16 16:54 ICH合意受け「個別症例安全性報告」を周知 厚労省 2017/3/17 19:33 自動検索（類似記事表示） 製造施設変更のQ＆Aを事務連絡 厚労省・医薬品審査管理課 2025/05/07 20:57 先行・先発品の最適使用GLを適用 BS・後発品に、厚労省・事務連絡 2026/02/17 20:20 薬機法改正で通知など15本発出 厚労省 2026/02/27 19:41 RMPに改正通知、条件付き承認で 薬機法改正関連、厚労省 2026/03/02 22:28 ニトロソ自主点検Q＆Aを改正 厚労省、暫定的な管理値設定を容認 2025/06/03 20:44