日刊薬業トップ > RMPのQ＆A「第4弾」を事務連絡、後発品で計8項目 厚労省
厚生労働省医薬・生活衛生局の医薬品審査管理課と安全対策課は7月29日付で医薬品リスク管理計画（RMP）に関する質疑応答集（その4）を都道府県に事務連絡した。後発医薬品のRMPを作成する際の参照事項な...
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