「アレセンサ」の承認を勧告 CHMP 2016/12/19 19:02 保存する 欧州医薬品庁（EMA）の欧州医薬品委員会（CHMP）は、ALK阻害剤「アレセンサ」（一般名＝アレクチニブ）に関して、米ファイザーの「ザーコリ」（クリゾチニブ）による治療後に病勢進行があったALK陽性… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 武田薬品の「ニンラーロ」、CHMPが条件付き承認推奨 否定的見解から一転 2016/9/20 19:40 米バイオジェン、脊髄性筋萎縮症治療薬をFDA申請 2016/9/29 19:57 仏サノフィのSuliqua、CHMPが承認勧告 2016/11/16 21:06 「ニンラーロ」、欧州で条件付き承認 武田薬品 2016/11/24 20:25 オプジーボ、重大な副作用に「免疫性血小板減少性紫斑病」 厚労省、添付文書改訂を指示 2016/10/18 21:16 自動検索（類似記事表示） HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 アレセンサ、「ALK陽性固形がん」の効追申請 中外 2025/06/26 22:29 タレトレクチニブ、欧州などで商業化権 エーザイ、米ニュベーションとライセンス契約 2026/01/13 15:43 オプジーボ補助療法にCHMPが肯定的見解 切除可能非小細胞肺がんで 2025/03/31 18:08 小児の近視進行抑制剤、欧州で承認勧告 参天 2025/03/31 18:08