武田テバ、プロペシア後発品の製造販売承認を取得 2017/2/20 17:58 保存する 武田テバファーマは20日、男性型脱毛症（AGA）治療薬「プロペシア」（一般名＝フィナステリド）の後発医薬品について、17日付で製造販売承認を取得したと発表した。製品名は「フィナステリド錠0.2mg/… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 武田テバ、後発品2成分6品目発売 OD錠に製剤化技術を採用 2016/12/8 23:50 「タゾピペ配合静注用」適応追加を取得 武田テバ 2017/2/8 17:41 武田系3社とアステラス、共同保管・輸送で合意 北海道で体制構築へ 2017/2/23 18:23 武田薬品、製剤研究の一部事業を武州製薬に譲渡 今年7月、200人の従業員も移籍 2017/2/28 20:00 自動検索（類似記事表示） フォシーガ後発品、ニプロはAG 沢井と武田テバは有効成分に「水和物」なし 2025/08/15 19:53 シルクエラスチンの製造販売承認取得 三洋化成工業 2025/05/07 15:27 武田テバファーマは「T’sファーマ」に 武田テバ薬品は「T's製薬」、1日に社名変更 2025/09/01 17:30 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 JWP連合の持株会社、アンドファーマ設立 日医工・共和・武田テバの品目統合加速 2025/07/13 21:49
