日刊薬業トップ > 武田テバ、プロペシア後発品の製造販売承認を取得
武田テバ、プロペシア後発品の製造販売承認を取得
武田テバファーマは20日、男性型脱毛症(AGA)治療薬「プロペシア」(一般名=フィナステリド)の後発医薬品について、17日付で製造販売承認を取得したと発表した。製品名は「フィナステリド錠0.2mg/...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 武田テバ、後発品2成分6品目発売 OD錠に製剤化技術を採用
2016/12/8 23:50
- 「タゾピペ配合静注用」適応追加を取得 武田テバ
2017/2/8 17:41
- 武田系3社とアステラス、共同保管・輸送で合意 北海道で体制構築へ
2017/2/23 18:23
- 武田薬品、製剤研究の一部事業を武州製薬に譲渡 今年7月、200人の従業員も移籍
2017/2/28 20:00
自動検索(類似記事表示)
- 沢井製薬、8成分11品目を販売中止に 諸般の事情などで
2024/2/20 21:54
- 「パルモディア」の徐放性製剤、27日に発売 興和
2023/11/22 21:58
- 東和薬品、2品目を限定出荷に タムスロシン塩酸塩OD錠0.2mgなど
2023/11/1 18:48
- 「パルモディア」、1日1回投与の徐放性製剤が承認 興和
2023/6/26 20:53
- 日本GE、マキサカルシトール軟膏25μg/gを限定出荷に
2023/5/26 21:46