遺伝性パーキンソン病治療薬でP2試験開始 米サノフィジェンザイム 2017/2/23 20:16 保存する 米サノフィジェンザイムは23日までに、開発中の遺伝性パーキンソン病治療薬GZ/SAR402671（開発番号）のグローバル臨床第2相（P2）試験で患者登録を開始したと発表した。 サノフィ日本法人による… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 ASMD治療薬の国際P2/3試験開始 米サノフィジェンザイム 2016/7/14 16:30 ポンペ病治療薬「neoGAA」、国際P3開始 米サノフィジェンザイム 2016/11/14 18:24 サノフィ、デュピルマブを承認申請 アトピー性皮膚炎治療薬 2017/2/27 17:33 サノフィ、抗がん剤「ザルトラップ」の承認取得 2017/3/30 19:52 冠動脈疾患の既往あるACS患者、脂質管理目標達成は52％ サノフィ 2017/4/4 21:07 自動検索（類似記事表示） iPS細胞、パーキンソン病に効果 今年度中の承認目指す、京大病院など 2025/04/17 19:00 【解説】新薬候補は47品目、「世界初」目立つ iPS細胞由来パーキンソン病薬も 2026/01/01 04:30 ND0612、米FDAが再申請受理 田辺三菱のパーキンソン病薬候補 2025/05/29 19:56 ブロモクリプチン、FAD対象にP2/3を実施 iPS創薬でDR、東和/CiRA 2025/06/03 16:41 日本発遺伝子治療薬2品目、年内申請へ 自治医大発ベンチャー、28年黒字化を視野 2026/02/10 04:30