臨床研究法案、衆院厚労委で可決 付帯決議も採択 2017/3/17 19:36 保存する 衆院厚生労働委員会は17日、製薬企業の資金提供を受けて実施する医薬品の臨床研究などを「特定臨床研究」と位置付け、モニタリング・監査などを義務付ける臨床研究法案を全会一致で可決した。臨床研究の対象者の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 塩崎厚労相「臨床研究の信頼回復が急務」 ディオバン判決受け 2017/3/17 12:21 資金提供の公表「抜け道ないよう省令で規定」 臨床研究法案で神田医政局長 2017/3/17 20:35 臨床研究法案、衆院を通過 参院審議は4月以降 2017/3/23 19:07 行政・政治最新記事 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 抗体製剤の定期接種化「科学的に妥当」 厚労省小委、RSウイルス感染症予防で 2026/10/22 20:39 自動検索（類似記事表示） 健保法改正案、衆院厚労委で可決 中道、国民なども賛成 2026/04/24 22:35 「医師で判断異なる可能性」を懸念 一部保険外療養の議論で、医療保険部会 2026/08/27 19:55 臨床研究のCOIをデータベース管理 厚労省が新システム稼働 2026/04/21 20:22 改正健保法の成立を評価 健保連・米川副会長 2026/05/29 18:44 高額薬対象に「費用対の一層の活用を」 財政審、「秋の建議」へ 2025/11/11 12:30
