臨床研究法案、衆院厚労委で可決 付帯決議も採択 2017/3/17 19:36 保存する 衆院厚生労働委員会は17日、製薬企業の資金提供を受けて実施する医薬品の臨床研究などを「特定臨床研究」と位置付け、モニタリング・監査などを義務付ける臨床研究法案を全会一致で可決した。臨床研究の対象者の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 塩崎厚労相「臨床研究の信頼回復が急務」 ディオバン判決受け 2017/3/17 12:21 資金提供の公表「抜け道ないよう省令で規定」 臨床研究法案で神田医政局長 2017/3/17 20:35 臨床研究法案、衆院を通過 参院審議は4月以降 2017/3/23 19:07 行政・政治最新記事 厚労省、44成分の添文改訂を指示 抗てんかん剤5成分、状態で車運転の適否判断 2026/3/17 20:36 ジニイズに最適使用推進GL 医薬品審査管理課 2026/3/17 18:18 米地裁、ワクチン見直しを差し止め 懐疑派・ケネディ氏が主導 2026/3/17 17:14 石油関連製品の影響調査を依頼 産情課、中東情勢踏まえ 2026/3/17 16:25 座長に清家・元慶応義塾長 国民会議有識者12人内定、政府 2026/3/17 15:24 自動検索(類似記事表示) 薬機法改正案、賛成多数で可決 衆院厚労委、19項目の付帯決議も採択 2025/04/16 17:19 厚労省、創薬・安定供給の予算増額 26年度概算要求、超オーファン支援も 2025/08/26 20:39 高額薬対象に「費用対の一層の活用を」 財政審、「秋の建議」へ 2025/11/11 12:30 緊急避妊薬スイッチに向け要件議論 厚労省・評価検討会議、年齢制限は「不要」 2025/05/26 10:44 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30