衆院厚生労働委員会は17日、製薬企業の資金提供を受けて実施する医薬品の臨床研究などを「特定臨床研究」と位置付け、モニタリング・監査などを義務付ける臨床研究法案を全会一致で可決した。臨床研究の対象者の...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 塩崎厚労相「臨床研究の信頼回復が急務」 ディオバン判決受け
2017/3/17 12:21
- 資金提供の公表「抜け道ないよう省令で規定」 臨床研究法案で神田医政局長
2017/3/17 20:35
- 臨床研究法案、衆院を通過 参院審議は4月以降
2017/3/23 19:07
行政・政治 最新記事
- 消費減税「大きな問題ある」 自民税調の宮沢会長
2025/5/15 22:16
- 維新「地域フォーミュラリ普及」を突如提案 自公との協議
2025/5/15 20:53
- 欧州委のSMS非開示は無効 コロナワクチン契約巡るやりとり、EU裁判所
2025/5/15 14:28
- チェックリストに依然「改善の余地」 緊急避妊薬、厚労省が事業報告書
2025/5/15 10:09
- 【中医協】在宅自己注に「ピアスカイ」を追加
2025/5/15 10:08
自動検索（類似記事表示）
- 治験推進へ、取りまとめ骨子案を了承 厚科審・臨床研究部会
2025/5/8 21:04
- 経営陣のDX決断を後押しへ 製薬協・品質委、商用生産に活用
2025/4/21 23:35
- ICH-GLや法改正、新TFで対応検討 製薬協・医薬品評価委員会
2025/4/18 22:36
- GCP省令改正の検討状況、明らかに シングルIRB原則化など、厚労省
2025/4/2 21:37
- 「二日酔い」やむくみを解消する処方！ おとにち 6月4日（火） ソラの漢方日記（8）
2024/6/4 04:59
