スイス・ノバルティスは30日までに、急性心不全を適応として開発中のRLX030（開発コード、一般名＝セルラキシン）について、標準治療に同剤を追加したときの有効性や安全性などを評価した国際臨床第3相試...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 抗マラリア薬「リアメット」を発売 ノバルティス
2017/3/7 17:42
- 「ジャカビ」10mgの剤形追加で製造販売承認取得 ノバルティス
2017/3/9 16:51
- 「ゾレア」、特発性の慢性蕁麻疹で効能追加 ノバルティス
2017/3/24 19:30
- 「コセンティクス」、休薬後再投与の効果確認 スイス・ノバルティス
2017/3/21 17:29
- ノバルティスのリボシクリブ、米国で承認取得 大塚製薬の英子会社が導出
2017/3/17 19:45
製薬企業 最新記事
- 持田、アクテムラBSを国内申請へ 臨床試験で同等性確認
2025/1/15 20:30
- 新規がん治療法開発で共同研究 アンジェスと米スタンフォード大
2025/1/15 20:30
- ノーベルファーマとの提携契約協議終了 ヘリオス、ARDS治療薬巡り
2025/1/15 20:30
- 漢方など腸内影響評価で共同研究 ロート製薬とメタジェン
2025/1/15 20:10
- 従業員の不妊治療助成範囲を拡充 メルクグループジャパン
2025/1/15 20:09
自動検索（類似記事表示）
- 「レケンビ」、欧州で承認勧告 エーザイ、7月の否定的見解が一転
2024/11/15 17:49
- レケンビへの否定的見解も「自信揺らぎない」 エーザイ・内藤COO、引き続き欧州での承認目指す構え
2024/8/2 22:16
- レケンビ、CHMPが欧州承認に否定的見解 エーザイ、再審議請求へ
2024/7/26 22:08
- RSVワクチン、欧州で承認推奨の肯定的見解 モデルナ
2024/7/5 11:58
- バイオジェンのALS治療薬、欧州で承認へ
2024/2/27 20:25