新規急性心不全治療薬、主要評価項目達成できず スイス・ノバルティス
スイス・ノバルティスは30日までに、急性心不全を適応として開発中のRLX030(開発コード、一般名=セルラキシン)について、標準治療に同剤を追加したときの有効性や安全性などを評価した国際臨床第3相試...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 抗マラリア薬「リアメット」を発売 ノバルティス
2017/3/7 17:42
- 「ジャカビ」10mgの剤形追加で製造販売承認取得 ノバルティス
2017/3/9 16:51
- 「ゾレア」、特発性の慢性蕁麻疹で効能追加 ノバルティス
2017/3/24 19:30
- 「コセンティクス」、休薬後再投与の効果確認 スイス・ノバルティス
2017/3/21 17:29
- ノバルティスのリボシクリブ、米国で承認取得 大塚製薬の英子会社が導出
2017/3/17 19:45
製薬企業 最新記事
- 品質保証にAIはどこまで使える? おとにち 11月11日(火) 医薬品づくりの“すきま話”(5)
2025/11/11 04:59
- 【決算】ツムラ、中国事業が前進 上海虹橋中薬飲片を前倒しで連結化
2025/11/10 22:40
- 【決算】ニプロ、国内医薬は0.9%増収 薬価改定影響も注射剤が好調
2025/11/10 21:33
- MR支援のAI情報提供モデル開発へ ノボとDeSCヘルスケア
2025/11/10 21:33
- テリボン後発品訴訟の和解金40億円 サワイHD、業績予想を修正
2025/11/10 20:48
自動検索(類似記事表示)
- アジア事業の持分譲渡益490億円を計上 住友ファーマ、丸紅との契約手続き完了で
2025/10/31 22:32
- 欧州、ヴィムセルチニブの承認を推奨 小野傘下のデサイフェラ社が開発
2025/7/28 21:21
- 新規マルチ遺伝子検査の臨床応用へ提携 国がん/サーモフィッシャー
2025/7/28 20:12
- 住友ファーマ、アジア事業を丸紅に譲渡 総額約720億円で、財務基盤を強化
2025/4/1 19:42
- 「レケンビ」、欧州で承認勧告 エーザイ、7月の否定的見解が一転
2024/11/15 17:49






