大日本住友のADHD治療薬、米P3試験で好結果 2017/4/12 15:14 保存する 大日本住友製薬は12日、米国で実施した小児（6～12歳）の注意欠如・多動症（ADHD）に対するドパミン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤ダソトラリン（一般名）の臨床第3相試験（SEP360-305試… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 生成AI、たった2年半で急速に進歩 おとにち水曜 西岡さん100回記念放送 2026/10/28 04:59 ルンドベック、国内事業を強化 アンデルセン社長、昨年から人員20％増 2026/10/28 04:30 PET製剤などの新工場建設へ PDRファーマ、かずさアカデミアパークに 2026/10/27 19:53 エンハーツ、欧州で一変承認取得 HER2陽性早期乳がん術後薬物療法 2026/10/27 19:52 シルチェスターの保有比率10％超に 参天、主要株主が異動 2026/10/27 17:15 自動検索（類似記事表示） センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/06/25 17:52 センタナファジン、米FDAが承認 大塚製薬のADHD治療薬 2026/07/27 13:14 ザソシチニブ、2つの国際P3で好結果 武田薬品、26年度から米国などで承認申請へ 2026/03/30 19:20 インフィグラチニブ、国際P3で好結果 協和キリン提携先のFGFR1-3経口阻害薬 2026/02/16 23:23 小児ADHD治療補助アプリを発売 塩野義製薬 2026/06/05 11:52
