大日本住友のADHD治療薬、米P3試験で好結果
製薬企業 最新記事
- わかもと製薬、業績予想を下方修正
2024/4/26 19:47
- CA9標的放射性薬の治験了承、ペプチD 国がんでファースト・イン・ヒューマン試験
2024/4/26 19:47
- 米BMS、24年に約2200人削減 25年末までにコスト約15億ドル減
2024/4/26 18:30
- ジェンマブのADC、子宮頸がんで承認申請 チソツマブ ベドチン
2024/4/26 17:41
- 「デュピクセント」、COPDの適応追加を申請 サノフィ
2024/4/26 17:40
自動検索(類似記事表示)
- 象の癇癪治る?「エリクシールダンベール」 おとにち3月1日(金) 酒は百薬の長(17)
2024/3/1 04:59
- 塩野義、小児ADHDの治療用アプリを国内申請
2024/2/26 22:15
- AVP-786、主要評価項目達成せず 大塚製薬、ADに伴うアジテーションで
2024/2/13 19:35
- ニボルマブ/レラトリマブ配合剤、mCRC対象のP3中止 BMS
2023/12/19 20:42
- ADHD薬センタナファジン、米国の小児P3で主要項目達成 大塚製薬
2023/10/27 21:02