医薬部外品、承認申請時の添付資料作成でGL 厚労省・課長通知 2017/4/13 18:13 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は13日、都道府県に課長通知（薬生薬審発0413第1号）を出し、「医薬部外品に関する臨床評価ガイドライン（GL）」の周知を求めた。同GLは、医薬部外品の製造… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 骨太で最終調整、物価影響の把握追記へ 政府、与党の声を反映 2026/7/16 04:30 政府・与党、国会延長の方針 1週間程度、「副首都」成立期す 2026/7/15 20:37 薬剤師の「キャリアパス全体像」整理へ 厚労省懇談会が初会合 2026/7/15 10:54 グロブリン製剤、国内自給へ「支援検討」 上野厚労相 2026/7/15 10:52 ヒトゲノム規制法案、参院で審議入り 2026/7/15 10:51 自動検索（類似記事表示） アーリーコンシダレーションで審査期間短縮 PMDA、医薬品評価の留意事項を整理 2025/08/22 04:30 海外薬局方の添加剤、承認資料を簡略化 医薬品審査管理課 2026/04/15 21:36 薬機法改正で通知など15本発出 厚労省 2026/02/27 19:41 ICHリオ会合結果を報告、厚労省 DCTなど関連GLがステップ4に 2026/06/12 19:54 医薬品「条件付き承認」で運用通知 厚労省、改正薬機法で 2026/03/02 20:28
