医薬部外品、承認申請時の添付資料作成でGL 厚労省・課長通知 2017/4/13 18:13 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は13日、都道府県に課長通知（薬生薬審発0413第1号）を出し、「医薬部外品に関する臨床評価ガイドライン（GL）」の周知を求めた。同GLは、医薬部外品の製造… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） アーリーコンシダレーションで審査期間短縮 PMDA、医薬品評価の留意事項を整理 2025/08/22 04:30 海外薬局方の添加剤、承認資料を簡略化 医薬品審査管理課 2026/04/15 21:36 薬機法改正で通知など15本発出 厚労省 2026/02/27 19:41 ヤンセンのタービー、留意事項を周知 厚労省・連名課長通知 2025/06/24 20:40 2型糖尿病薬、来年度末に治験GL改訂へ ラグ・ロス防止で、併用療法長期試験も 2025/06/23 04:30
