医薬部外品、承認申請時の添付資料作成でGL 厚労省・課長通知 2017/4/13 18:13 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は13日、都道府県に課長通知（薬生薬審発0413第1号）を出し、「医薬部外品に関する臨床評価ガイドライン（GL）」の周知を求めた。同GLは、医薬部外品の製造… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ツカイザとソホノス、併用禁忌に 厚労省、使用上の注意改訂を指示 2026/8/28 19:46 インフル、早くも流行シーズン入り 感染症法施行以来、2番目の早さ 2026/8/28 18:50 医療費49兆円で過去最高 25年度、5年連続増―厚労省 2026/8/28 18:39 広告違反疑い、25年度は過去最少 厚労省の販売情報提供活動調査 2026/8/28 18:13 一松東京税関長「重責に全身全霊」 異例の転出 2026/8/28 17:23 自動検索（類似記事表示） 海外薬局方の添加剤、承認資料を簡略化 医薬品審査管理課 2026/04/15 21:36 薬機法改正で通知など15本発出 厚労省 2026/02/27 19:41 ICHリオ会合結果を報告、厚労省 DCTなど関連GLがステップ4に 2026/06/12 19:54 CES省略、BS普及の足かせにも BS協議会永井氏、説明が課題 2026/07/23 04:30 医薬品「条件付き承認」で運用通知 厚労省、改正薬機法で 2026/03/02 20:28
