医薬部外品、承認申請時の添付資料作成でGL 厚労省・課長通知 2017/4/13 18:13 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は13日、都道府県に課長通知（薬生薬審発0413第1号）を出し、「医薬部外品に関する臨床評価ガイドライン（GL）」の周知を求めた。同GLは、医薬部外品の製造… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 アバスチン、45％大幅引き下げ バイオ先行品へのG1一斉適用で 2026/3/6 04:30 フォシーガ、36％引き下げ 薬価維持制度の累積額控除で 2026/3/6 04:30 第一部会、新有効成分3件を承認了承 オーファンパシフィックのジョエンジャなど 2026/3/5 22:04 改正流通改善GLを適用、4日から 厚労省が連名通知 2026/3/5 19:46 不採算品再算定品目、適正価格で流通を 厚労省が事務連絡 2026/3/5 17:15 自動検索（類似記事表示） アーリーコンシダレーションで審査期間短縮 PMDA、医薬品評価の留意事項を整理 2025/08/22 04:30 薬機法改正で通知など15本発出 厚労省 2026/02/27 19:41 ヤンセンのタービー、留意事項を周知 厚労省・連名課長通知 2025/06/24 20:40 2型糖尿病薬、来年度末に治験GL改訂へ ラグ・ロス防止で、併用療法長期試験も 2025/06/23 04:30 日本人P1の考え方でシンポ PMDAが8月4日に開催 2025/07/08 04:30