核酸医薬の開発推進へ「考慮事項」策定 厚労省研究事業、GLのたたき台に 2017/4/21 04:30 保存する 核酸医薬の開発に関するガイドライン(GL)の策定に向けた研究を2012年度から続けてきた研究班が最終報告書をまとめた。厚生労働省事業の一環としてまとめたもので、核酸医薬の品質担保・評価や非臨床安全性… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特許医薬品市場、年9.6%成長を目標 政府・成長戦略会議のロードマップ素案 2026/3/10 21:17 戦略分野の投資「目利き困難」 来年度予算案で公聴会、衆院 2026/3/10 20:21 東和の4品目を承認、厚労省が事務連絡 レボレードとビムパットの後発品 2026/3/10 18:51 社会保障費への影響に懸念も 給付付き税額控除で自民・社保調査会 2026/3/10 10:04 ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/3/9 22:34 自動検索(類似記事表示) 2型糖尿病薬、来年度末に治験GL改訂へ ラグ・ロス防止で、併用療法長期試験も 2025/06/23 04:30 核酸医薬の創薬研究支援サービス共同で 日産化学とアクセリードDDP、業務提携 2025/07/18 17:54 フロンテオの創薬AI、活用事例続々と 新規標的探索や将来の毒性評価に 2025/08/05 22:10 再生医療等安全性確保法、今後の検討事項を提示 厚労省、再生医療等評価部会に 2025/06/13 19:41 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30