核酸医薬の開発推進へ「考慮事項」策定

厚労省研究事業、GLのたたき台に

2017/4/21 04:30

　核酸医薬の開発に関するガイドライン（GL）の策定に向けた研究を2012年度から続けてきた研究班が最終報告書をまとめた。厚生労働省事業の一環としてまとめたもので、核酸医薬の品質担保・評価や非臨床安全性…

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページに戻る

行政・政治最新記事

骨太で最終調整、物価影響の把握追記へ

政府、与党の声を反映
2026/7/16 04:30
政府・与党、国会延長の方針

1週間程度、「副首都」成立期す
2026/7/15 20:37
薬剤師の「キャリアパス全体像」整理へ

厚労省懇談会が初会合
2026/7/15 10:54
グロブリン製剤、国内自給へ「支援検討」

上野厚労相
2026/7/15 10:52
ヒトゲノム規制法案、参院で審議入り
2026/7/15 10:51

自動検索（類似記事表示）

核酸医薬の創薬研究支援サービス共同で

日産化学とアクセリードDDP、業務提携

2025/07/18 17:54

フロンテオの創薬AI、活用事例続々と

新規標的探索や将来の毒性評価に

2025/08/05 22:10

国内初のALS薬治験GL、年内完成へ

欧米手法を採用、世界同時開発後押し

2026/05/11 04:30

【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ

メリットと安全性、明快な説明を

2026/02/02 04:30

AMEDの26年度研究事業方針、大筋了承

厚科審・科学技術部会

2025/07/17 20:10