核酸医薬の開発推進へ「考慮事項」策定 厚労省研究事業、GLのたたき台に 2017/4/21 04:30 保存する 核酸医薬の開発に関するガイドライン（GL）の策定に向けた研究を2012年度から続けてきた研究班が最終報告書をまとめた。厚生労働省事業の一環としてまとめたもので、核酸医薬の品質担保・評価や非臨床安全性… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 長期品情報「最低限必要な範囲の整理を」 安川課長、関係団体に意見集約求める 2026/7/13 15:54 手足口病4.61、7週連続増加 6月22～28日 2026/7/13 10:57 ARI定点、47.47に減少 6月22～28日 2026/7/13 10:56 コロナ定点、1.47に増加 6月29日～7月5日 2026/7/13 10:56 高市首相、官民協議会に下部組織設置 官民投資ロードマップを具体化 2026/7/10 22:10 自動検索（類似記事表示） 核酸医薬の創薬研究支援サービス共同で 日産化学とアクセリードDDP、業務提携 2025/07/18 17:54 フロンテオの創薬AI、活用事例続々と 新規標的探索や将来の毒性評価に 2025/08/05 22:10 国内初のALS薬治験GL、年内完成へ 欧米手法を採用、世界同時開発後押し 2026/05/11 04:30 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30 AMEDの26年度研究事業方針、大筋了承 厚科審・科学技術部会 2025/07/17 20:10
