核酸医薬の開発推進へ「考慮事項」策定 厚労省研究事業、GLのたたき台に 2017/4/21 04:30 保存する 核酸医薬の開発に関するガイドライン（GL）の策定に向けた研究を2012年度から続けてきた研究班が最終報告書をまとめた。厚生労働省事業の一環としてまとめたもので、核酸医薬の品質担保・評価や非臨床安全性… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） 2型糖尿病薬、来年度末に治験GL改訂へ ラグ・ロス防止で、併用療法長期試験も 2025/06/23 04:30 核酸医薬の創薬研究支援サービス共同で 日産化学とアクセリードDDP、業務提携 2025/07/18 17:54 フロンテオの創薬AI、活用事例続々と 新規標的探索や将来の毒性評価に 2025/08/05 22:10 再生医療等安全性確保法、今後の検討事項を提示 厚労省、再生医療等評価部会に 2025/06/13 19:41 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30
