「イーケプラ」再審査期間2年延長を了承 第一部会、4歳未満児用の開発で 2017/4/20 21:05 保存する 厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は20日、ユーシービージャパンの抗てんかん剤「イーケプラ錠250mg」「同錠500mg」「同ドライシロップ50％」（一般名＝レベチラセタム）の再審査期間… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 中小企業向け無料相談窓口 相次ぐ不正アクセスで経産省 2026/10/27 14:26 一般的名称の変更申請、28日から 厚労省、今年で5回目 2026/10/27 12:27 第一部会、効果の早いボツリヌス毒素了承 アッヴィのボーウィ注用 2026/10/26 22:14 医薬品安保で薬価引き上げ要望 日薬連、自民若手議員向け勉強会で 2026/10/26 21:53 医薬品安定供給で政策提言へ 自民・ナショナルクライシス勉強会 2026/10/26 21:34 自動検索（類似記事表示） テリボンの投与期間延長で国内P3開始 旭化成セラピューティクス 2026/05/18 19:06 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02 武田、国内でエンタイビオの適応拡大申請 小児を追加へ、投与間隔短縮も 2026/07/28 18:38 アクイプタやソホノスなど審議 23日に第一部会、週1回インスリン・GLP-1合剤も 2026/01/09 21:28 第一部会、エキスコプリなど通過 レケンビの皮下注製剤も 2026/08/26 23:14
