「イーケプラ」再審査期間2年延長を了承 第一部会、4歳未満児用の開発で 2017/4/20 21:05 保存する 厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は20日、ユーシービージャパンの抗てんかん剤「イーケプラ錠250mg」「同錠500mg」「同ドライシロップ50%」(一般名=レベチラセタム)の再審査期間… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 骨太で最終調整、物価影響の把握追記へ 政府、与党の声を反映 2026/7/16 04:30 政府・与党、国会延長の方針 1週間程度、「副首都」成立期す 2026/7/15 20:37 薬剤師の「キャリアパス全体像」整理へ 厚労省懇談会が初会合 2026/7/15 10:54 グロブリン製剤、国内自給へ「支援検討」 上野厚労相 2026/7/15 10:52 ヒトゲノム規制法案、参院で審議入り 2026/7/15 10:51 自動検索(類似記事表示) テリボンの投与期間延長で国内P3開始 旭化成セラピューティクス 2026/05/18 19:06 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02 アクイプタやソホノスなど審議 23日に第一部会、週1回インスリン・GLP-1合剤も 2026/01/09 21:28 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 ケサンラ、用法・用量の一変承認で留意事項 厚労省が通知 2025/08/26 17:04