第一三共の筋ジス薬、先駆け指定品目に 競合品に次いで 2017/4/24 19:52 保存する 第一三共は24日、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）に対する核酸医薬として開発中のDS-5141が、厚生労働省の先駆け審査指定制度の対象品目に指定されたと発表した。 同剤は、同社独自の修飾核酸… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 「コーヒーかす」は再利用できますよ おとにち 3月11日（水） 世界の不思議にわくわくメマイ！（20） 2026/3/11 04:59 生化学、米でヘルニコアの再申請 米FDAから追加の指摘受け 2026/3/10 21:08 シージェン社との特許係争終結 第一三共の勝訴が確定 2026/3/10 18:39 ヤーズのAG、情報提供活動を開始 久光製薬、バイエルとの提携品 2026/3/10 17:54 シミック、米AI企業と提携 治験関連業務の効率化目指す 2026/3/10 17:53 自動検索（類似記事表示） 【解説〈下〉】DMD原因療法、さらに進化へ 標的拡大・次世代・併用など 2026/03/10 04:30 DMD開発品、FDAからオーファン指定 日本新薬 2025/09/19 17:51 「CiCLE」採択の筋ジス薬、P3で主要評価未達 大鵬薬品 2025/07/08 18:26 先駆け指定を取り消し トーアエイヨーのCNT-01、厚労省 2025/12/18 15:26 18日に再生医療部会 中外のデュシェンヌ型筋ジス治療製品など 2025/04/11 17:37