第一三共の筋ジス薬、先駆け指定品目に 競合品に次いで 2017/4/24 19:52 保存する 第一三共は24日、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）に対する核酸医薬として開発中のDS-5141が、厚生労働省の先駆け審査指定制度の対象品目に指定されたと発表した。 同剤は、同社独自の修飾核酸… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 自動検索（類似記事表示） 【解説〈下〉】DMD原因療法、さらに進化へ 標的拡大・次世代・併用など 2026/03/10 04:30 DMD開発品、FDAからオーファン指定 日本新薬 2025/09/19 17:51 「CiCLE」採択の筋ジス薬、P3で主要評価未達 大鵬薬品 2025/07/08 18:26 先駆け指定を取り消し トーアエイヨーのCNT-01、厚労省 2025/12/18 15:26 武田のTAK-925、先駆け指定取り消し 厚労省 2025/09/16 21:03
