「オプシリア」、米FDAが新薬承認申請を受理 参天製薬 2017/4/25 20:20 保存する 参天製薬は25日、非感染性後眼部ぶどう膜炎治療薬「オプシリア」（一般名＝シロリムス、開発コード＝DE-109）について、米FDA（食品医薬品局）が新薬承認申請を受理したと発表した。 mTOR阻害作用… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 富士薬品、新座市と連携協定 2026/8/27 10:22 91歳の認知症の父こと おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（19） 2026/8/27 04:59 1000万ドルのマイルストーン受領 ネクセラ、認知機能障害薬P2届け出受理で 2026/8/26 20:16 不眠症治療用アプリの販売提携契約終了 塩野義製薬/サスメド 2026/8/26 20:14 レブラミド後発品に適応追加 東和薬品、濾胞性リンパ腫/辺縁帯リンパ腫 2026/8/26 18:40 自動検索（類似記事表示） 欧州、パドセブ適応追加申請を受理 アステラス、キイトルーダ併用・膀胱がんで 2025/12/01 16:49 二重特異性抗体、中国で申請受理 糖尿病黄斑浮腫対象に、参天の導入品 2025/09/30 18:03 ゾコーバ、米FDAが申請受理 COVID-19の暴露後予防で、塩野義 2025/09/03 18:18 オベポレクストン、米国で申請受理 武田薬品、ナルコレプシータイプ1対象 2026/02/10 20:11 不眠症薬デエビゴ、EMAが申請受理 エーザイ 2026/07/16 15:02
