「オプシリア」、米FDAが新薬承認申請を受理 参天製薬 2017/4/25 20:20 保存する 参天製薬は25日、非感染性後眼部ぶどう膜炎治療薬「オプシリア」（一般名＝シロリムス、開発コード＝DE-109）について、米FDA（食品医薬品局）が新薬承認申請を受理したと発表した。 mTOR阻害作用… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 PET製剤などの新工場建設へ PDRファーマ、かずさアカデミアパークに 2026/10/27 19:53 エンハーツ、欧州で一変承認取得 HER2陽性早期乳がん術後薬物療法 2026/10/27 19:52 シルチェスターの保有比率10％超に 参天、主要株主が異動 2026/10/27 17:15 白血病治療薬候補、米国でBT指定 住友ファーマのエンゾメニブ 2026/10/27 12:06 フェゾリネタントを中国申請 アステラス、閉経に伴うVMSで 2026/10/27 10:45 自動検索（類似記事表示） リジュセア、中国で承認申請受理 参天の近視進行抑制剤 2026/09/14 18:08 欧州、パドセブ適応追加申請を受理 アステラス、キイトルーダ併用・膀胱がんで 2025/12/01 16:49 オベポレクストン、米国で申請受理 武田薬品、ナルコレプシータイプ1対象 2026/02/10 20:11 不眠症薬デエビゴ、EMAが申請受理 エーザイ 2026/07/16 15:02 ルスフェルチド、米FDAが申請受理 武田薬品 2026/03/02 20:28
