「オプシリア」、米FDAが新薬承認申請を受理 参天製薬 2017/4/25 20:20 保存する 参天製薬は25日、非感染性後眼部ぶどう膜炎治療薬「オプシリア」（一般名＝シロリムス、開発コード＝DE-109）について、米FDA（食品医薬品局）が新薬承認申請を受理したと発表した。 mTOR阻害作用… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 自動検索（類似記事表示） 欧州、パドセブ適応追加申請を受理 アステラス、キイトルーダ併用・膀胱がんで 2025/12/01 16:49 ND0612、米FDAが再申請受理 田辺三菱のパーキンソン病薬候補 2025/05/29 19:56 二重特異性抗体、中国で申請受理 糖尿病黄斑浮腫対象に、参天の導入品 2025/09/30 18:03 ゾコーバ、米FDAが申請受理 COVID-19の暴露後予防で、塩野義 2025/09/03 18:18 オベポレクストン、米国で申請受理 武田薬品、ナルコレプシータイプ1対象 2026/02/10 20:11
