ロモソズマブ、国際P3試験で主要項目達成 アムジェンとUCB 2017/5/24 20:54 保存する 米アムジェンとベルギーのUCBは24日までに、国内外で承認申請中の骨形成促進薬ロモソズマブについて、骨折のリスクが高い閉経後骨粗鬆症患者を対象にした国際臨床第3相試験の速報結果を示し、主要評価項目を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 1000万ドルのマイルストーン受領 ネクセラ、認知機能障害薬P2届け出受理で 2026/8/26 20:16 不眠症治療用アプリの販売提携契約終了 塩野義製薬/サスメド 2026/8/26 20:14 レブラミド後発品に適応追加 東和薬品、濾胞性リンパ腫/辺縁帯リンパ腫 2026/8/26 18:40 コスタイベ、一変承認取得 Meiji ファルマ、抗原変更で 2026/8/26 18:30 今日ショートカットを1つ覚えよう おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（19） 2026/8/26 04:59 自動検索（類似記事表示） 活動性PsA対象のP4で好結果 UCBのビンゼレックス 2026/04/13 19:29 抗CGRP抗体エプチネズマブを申請 ルンドベック・ジャパン 2025/11/17 18:23 テリボンの投与期間延長で国内P3開始 旭化成セラピューティクス 2026/05/18 19:06 ボイザクトP3、腎機能安定化を確認 大塚製薬のIgA腎症薬 2026/08/04 18:24 AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04
