ロモソズマブ、国際P3試験で主要項目達成 アムジェンとUCB 2017/5/24 20:54 保存する 米アムジェンとベルギーのUCBは24日までに、国内外で承認申請中の骨形成促進薬ロモソズマブについて、骨折のリスクが高い閉経後骨粗鬆症患者を対象にした国際臨床第3相試験の速報結果を示し、主要評価項目を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 悩んでいるなら空を見上げよう! おとにち 3月3日(火) 医薬品づくりの“すきま話”(20) 2026/3/3 04:59 住友ファーマ、再び成長軌道へ 主力2剤、28年度売上高を3500億円以上に 2026/3/2 23:50 住友ファーマ、通期業績予想を上方修正 北米でジェムテサなど伸長 2026/3/2 22:53 ビムパット、販売・販促をUCBに一本化 第一三共との提携、8月30日で終了 2026/3/2 20:46 オパルモンなど、ダイトに承継 小野薬品、11月中めど 2026/3/2 20:45 自動検索(類似記事表示) 抗CGRP抗体エプチネズマブを申請 ルンドベック・ジャパン 2025/11/17 18:23 エンハーツ、国際P3で主要項目達成 第一三共、HER2陽性乳がん術前療法で 2025/05/07 21:14 エンハーツ、OSを有意に改善 第一三共のADC、胃がんのP3で 2025/06/02 18:24 AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 糖尿病薬テプリズマブ、国内試験を開始 サノフィ 2025/08/21 17:53