ロモソズマブ、国際P3試験で主要項目達成 アムジェンとUCB 2017/5/24 20:54 保存する 米アムジェンとベルギーのUCBは24日までに、国内外で承認申請中の骨形成促進薬ロモソズマブについて、骨折のリスクが高い閉経後骨粗鬆症患者を対象にした国際臨床第3相試験の速報結果を示し、主要評価項目を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 興和、香港・ベトナムで承認取得 リバロとグラナテック 2026/7/2 19:23 AI創薬で提携、契約総額は最大6億ドル 米インシリコ社/武田薬品 2026/7/2 17:57 ALS治療薬開発中止巡る係争で勝訴 沢井、ニュージェンとの控訴審で 2026/7/2 17:51 自動検索（類似記事表示） 活動性PsA対象のP4で好結果 UCBのビンゼレックス 2026/04/13 19:29 抗CGRP抗体エプチネズマブを申請 ルンドベック・ジャパン 2025/11/17 18:23 テリボンの投与期間延長で国内P3開始 旭化成セラピューティクス 2026/05/18 19:06 AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 未治療対象の国際P3bで主要項目達成 インスメッドのアリケイス、肺MAC症で 2026/04/15 19:02
