後発品の添付文書、記載内容拡充を 日薬連評議員会で大薬協・小西氏 2017/5/25 20:48 保存する 日本製薬団体連合会は25日、評議員会を開いた。席上、小西龍作評議員（大阪医薬品協会、日本臓器製薬社長）が、後発医薬品の添付文書について記載内容の拡充を求める要望意見を表明。多田正世会長は「問題として… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 1000万ドルのマイルストーン受領 ネクセラ、認知機能障害薬P2届け出受理で 2026/8/26 20:16 不眠症治療用アプリの販売提携契約終了 塩野義製薬/サスメド 2026/8/26 20:14 レブラミド後発品に適応追加 東和薬品、濾胞性リンパ腫/辺縁帯リンパ腫 2026/8/26 18:40 コスタイベ、一変承認取得 Meiji ファルマ、抗原変更で 2026/8/26 18:30 今日ショートカットを1つ覚えよう おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（19） 2026/8/26 04:59 自動検索（類似記事表示） 炭酸リチウム、妊婦禁忌を解除へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/03/25 18:55 特許延長期間中のGE承認で懸念表明 製薬協とPhRMA 2026/07/16 20:29 【中医協】選定療養導入すべき事例、140件の提案 2025/09/17 18:00 主薬と併用薬、双方の添文確認を 安全性情報・第428号 2026/04/14 21:48 長期品情報「最低限必要な範囲の整理を」 安川課長、関係団体に意見集約求める 2026/07/13 15:54
