後発品の添付文書、記載内容拡充を 日薬連評議員会で大薬協・小西氏 2017/5/25 20:48 保存する 日本製薬団体連合会は25日、評議員会を開いた。席上、小西龍作評議員（大阪医薬品協会、日本臓器製薬社長）が、後発医薬品の添付文書について記載内容の拡充を求める要望意見を表明。多田正世会長は「問題として… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 興和、香港・ベトナムで承認取得 リバロとグラナテック 2026/7/2 19:23 AI創薬で提携、契約総額は最大6億ドル 米インシリコ社/武田薬品 2026/7/2 17:57 ALS治療薬開発中止巡る係争で勝訴 沢井、ニュージェンとの控訴審で 2026/7/2 17:51 自動検索（類似記事表示） 医薬品データ保護制度、法制化なるか 知財推進計画に初記載、製薬協が要望 2025/08/12 04:30 炭酸リチウム、妊婦禁忌を解除へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/03/25 18:55 【中医協】選定療養導入すべき事例、140件の提案 2025/09/17 18:00 高額薬の廃棄、深刻に受け止めを 薬価減算論も浮上 2025/08/25 04:30 主薬と併用薬、双方の添文確認を 安全性情報・第428号 2026/04/14 21:48
