後発品の添付文書、記載内容拡充を 日薬連評議員会で大薬協・小西氏 2017/5/25 20:48 保存する 日本製薬団体連合会は25日、評議員会を開いた。席上、小西龍作評議員（大阪医薬品協会、日本臓器製薬社長）が、後発医薬品の添付文書について記載内容の拡充を求める要望意見を表明。多田正世会長は「問題として… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 白血病治療薬候補、米国でBT指定 住友ファーマのエンゾメニブ 2026/10/27 12:06 フェゾリネタントを中国申請 アステラス、閉経に伴うVMSで 2026/10/27 10:45 日本が創薬で後れを取った理由 おとにち火曜 世界の創薬現場から、ゆるっと考える“日本のこれから”（3） 2026/10/27 04:59 血漿分画製剤増産へ、国の支援は不可欠 JB・福田執行役員 2026/10/27 04:30 新製品や海外事業の伸長は 製薬企業・卸の中間決算、特許切れの影響も注目 2026/10/27 04:30 自動検索（類似記事表示） 炭酸リチウム、妊婦禁忌を解除へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/03/25 18:55 特許延長期間中のGE承認で懸念表明 製薬協とPhRMA 2026/07/16 20:29 主薬と併用薬、双方の添文確認を 安全性情報・第428号 2026/04/14 21:48 官民協議会WG、議論の整理まとめる 薬価を重点記載、米国最恵国待遇も 2025/10/28 23:08 長期品情報「最低限必要な範囲の整理を」 安川課長、関係団体に意見集約求める 2026/07/13 15:54
