厚労省、バイエルに副作用報告の調査命令 全医薬品対象 2017/5/29 17:14 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局安全対策課は29日、バイエル薬品に対し、同社が製造販売する全ての医薬品を対象に副作用報告の状況を調査し、遅延などがあれば原因を7月31日までに報告するよう文書で命じた。 同… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ツカイザとソホノス、併用禁忌に 厚労省、使用上の注意改訂を指示 2026/8/28 19:46 インフル、早くも流行シーズン入り 感染症法施行以来、2番目の早さ 2026/8/28 18:50 医療費49兆円で過去最高 25年度、5年連続増―厚労省 2026/8/28 18:39 広告違反疑い、25年度は過去最少 厚労省の販売情報提供活動調査 2026/8/28 18:13 一松東京税関長「重責に全身全霊」 異例の転出 2026/8/28 17:23 自動検索（類似記事表示） 25年度副作用報告、製販業者は1802件増 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:22 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28 OTC薬の依存疑い、副作用報告を 薬剤師や登録販売者の判断で 2026/05/12 10:41 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08 イグザレルトAG、小児の適応を追加 バイエル ライフサイエンス/第一三共エスファ 2025/12/10 20:08
