レミケードBSに切り替え、有効性は先行品に非劣性 ランセットに掲載 2017/5/29 18:58 保存する 抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード」（一般名＝インフリキシマブ）のバイオ後続品（BS、開発コード＝CT-P13）への切り替えを評価した臨床試験で、切り替え群が先行品継続群と比べて有効性… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 注射剤製造の流れをサクッと紹介 おとにち木曜 2026/10/8 04:59 小児軟骨無形成症薬、FDAが申請受理 協和キリン 2026/10/7 20:34 ユプリズナ、gMG薬の新たな選択肢に 千葉大・鵜沢氏、田辺ファーマのセミナーで 2026/10/7 18:26 アイリーア8mg、24週解析で視力改善確認 未治療のnAMDやDME患者参加のP4 2026/10/7 17:45 ペプチドリーム、マイルストーン受領 米メルクから 2026/10/7 17:30 自動検索（類似記事表示） 週1回経口HIV薬、P3で主要項目達成 米ギリアド/米メルク 2026/08/05 17:55 HIV薬、国際P3で主要項目達成 米ギリアド、ビクテグラビル/レナカパビル 2026/01/28 20:11 オロロフィム、国際P3で主要項目達成 塩野義、アムビゾームに対する非劣性確認 2026/06/18 17:12 マンジャロ添文改訂、国際P3結果を追記 心血管イベント発生率で非劣性 2026/09/15 17:48 【解説】アバスチンなど、G1の影響大か バイオ先行品に初適用、最大13成分 2026/02/24 04:30
