レミケードBSに切り替え、有効性は先行品に非劣性 ランセットに掲載 2017/5/29 18:58 保存する 抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード」（一般名＝インフリキシマブ）のバイオ後続品（BS、開発コード＝CT-P13）への切り替えを評価した臨床試験で、切り替え群が先行品継続群と比べて有効性… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 自動検索（類似記事表示） HIV薬、国際P3で主要項目達成 米ギリアド、ビクテグラビル/レナカパビル 2026/01/28 20:11 HIV患者、89％が持効性注射剤を希望 塩野義のP3b試験、経口剤から切り替え 2025/07/24 14:50 リジュセア「10代後半まで投与を」 参天セミナーで筑波大・平岡准教授 2025/06/06 21:52 【解説】アバスチンなど、G1の影響大か バイオ先行品に初適用、最大13成分 2026/02/24 04:30 BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/03/02 04:30
