オゼックスGE、追加承認で先発品と適応不一致解消 高田製薬とMeiji ファルマ 2017/6/7 20:14 保存する 高田製薬とMeiji Seika ファルマは7日、それぞれ製造販売するニューキノロン系経口抗菌製剤「オゼックス細粒小児用15％」の後発医薬品について、新たに効能・効果の追加承認を取得し、先発医薬品と… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CLDN18.2標的放射性薬、ヒト投与試験開始 ペプチドリーム/国がん、胃がんなどの診断・治療に 2026/7/2 13:29 国際P3で2年間の腎機能改善効果 大塚のIgA腎症薬シベプレンリマブ 2026/7/2 13:14 不眠症薬デエビゴ、英国で申請受理 エーザイ 2026/7/2 11:42 MRを裏で支えるシステム保守運用 おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（12） 2026/7/2 04:59 年間給与3.8％増、製薬21社有報集計 トップは中外製薬1350万円 2026/7/2 04:30 自動検索（類似記事表示） ラジカット後発品、ALSの適応追加 ニプロ、先発と適応一致 2026/03/18 16:36 ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55 ランダ後発品、用法・用量の追加承認 日医工、先発品と同一に 2025/09/24 19:44 レザフィリン、適応追加を申請 子宮頸部上皮内腫瘍で、Meiji ファルマ 2025/11/27 19:41 後発品各社、ベルケイドGEの適応追加 マントル細胞リンパ腫 2025/12/17 16:55
