厚労省、添付文書の新記載要領を通知 留意事項も 2017/6/8 19:07 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局は8日付の局長通知(薬生発0608第1号)で、医療用医薬品の添付文書の新記載要領を都道府県や関係団体に示した(一部既報)。 新記載要領のポイントは▽現行の添付文書にある「原… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索(類似記事表示) 「指定乱用防止薬」、使用上の注意に追加 厚労省が通知 2026/01/06 10:35 一般用かぜ薬に「過量服用」注意喚起 厚生労働省通知 2026/01/05 21:31 アーリーコンシダレーションで審査期間短縮 PMDA、医薬品評価の留意事項を整理 2025/08/22 04:30 主薬と併用薬、双方の添文確認を 安全性情報・第428号 2026/04/14 21:48 ブーレンレップに留意事項通知 厚労省、高頻度の眼障害で 2025/05/19 19:58