厚労省、添付文書の新記載要領を通知 留意事項も 2017/6/8 19:07 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局は8日付の局長通知（薬生発0608第1号）で、医療用医薬品の添付文書の新記載要領を都道府県や関係団体に示した（一部既報）。 新記載要領のポイントは▽現行の添付文書にある「原… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 レクビオやアメナリーフなど4成分 厚労省、添文改訂を指示 2026/10/27 20:31 ピボキシル基抗菌薬の小児投与に注意喚起 安全性情報・第433号 2026/10/27 20:30 定期適合性調査、経過措置を周知 厚労省、実施間隔の見直しで 2026/10/27 19:53 ブルーレター、発出時期の検証を 制度部会で花井委員、タブネオス巡り 2026/10/27 19:51 MCMを優先審査対象に 制度部会で異論なし、来年改正案提出へ 2026/10/27 19:50 自動検索（類似記事表示） 「指定乱用防止薬」、使用上の注意に追加 厚労省が通知 2026/01/06 10:35 一般用かぜ薬に「過量服用」注意喚起 厚生労働省通知 2026/01/05 21:31 主薬と併用薬、双方の添文確認を 安全性情報・第428号 2026/04/14 21:48 新薬3製品、使用時の留意事項を通知 眼障害や髄膜炎菌感染症、施設要件も 2026/09/16 21:10 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/03/06 21:38
