「スーテント」、米欧で適応追加申請 腎細胞がんの術後補助療法で 2017/6/15 14:33 保存する 米ファイザーは15日までに、抗がん剤「スーテント」（一般名＝スニチニブ）への「腎細胞がんの術後補助療法」の適応追加に関する承認申請が、米FDA（食品医薬品局）とEMA（欧州医薬品庁）にそれぞれ受理さ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 なぜ差別はなくならないのか おとにち 3月5日（木） 病気と薬と私と（21） 2026/3/5 04:59 【決算】独バイエル、2.2％減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/3/4 21:19 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/3/4 20:24 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 自動検索（類似記事表示） 有棘細胞がんの適応追加を申請 リジェネロンのリブタヨ 2025/12/11 21:31 欧州、パドセブ適応追加申請を受理 アステラス、キイトルーダ併用・膀胱がんで 2025/12/01 16:49 テセントリク、MIBC術後補助療法で好結果 中外、26年に国内申請へ 2025/10/20 21:06 MRD陽性膀胱がん術後補助療法で効追申請 中外のテセントリク 2026/01/28 18:44 オプジーボ、欧州で適応拡大 BMS/小野、NSCLCの術前・術後補助療法 2025/05/19 18:26