「スーテント」、米欧で適応追加申請 腎細胞がんの術後補助療法で 2017/6/15 14:33 保存する 米ファイザーは15日までに、抗がん剤「スーテント」(一般名=スニチニブ)への「腎細胞がんの術後補助療法」の適応追加に関する承認申請が、米FDA(食品医薬品局)とEMA(欧州医薬品庁)にそれぞれ受理さ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 不眠症薬デエビゴ、英国で申請受理 エーザイ 2026/7/2 11:42 MRを裏で支えるシステム保守運用 おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」(12) 2026/7/2 04:59 年間給与3.8%増、製薬21社有報集計 トップは中外製薬1350万円 2026/7/2 04:30 FDAのプレチェックプログラムに選定 協和キリンのサンフォード工場 2026/7/1 20:07 日本事業、業界平均上回る成長目指す GNI・ルオ社長、グローバル開発品の国内展開などで 2026/7/1 19:52 自動検索(類似記事表示) 有棘細胞がんの適応追加を申請 リジェネロンのリブタヨ 2025/12/11 21:31 欧州、パドセブ適応追加申請を受理 アステラス、キイトルーダ併用・膀胱がんで 2025/12/01 16:49 MRD陽性膀胱がん術後補助療法で効追申請 中外のテセントリク 2026/01/28 18:44 テセントリク、MIBC術後補助療法で好結果 中外、26年に国内申請へ 2025/10/20 21:06 パドセブ、米国で適応追加申請 アステラス 2026/04/21 16:33