バイオジェン、SMA治療薬「スピンラザ」の承認取得
バイオジェン・ジャパンは3日、「スピンラザ髄注12mg」(一般名=ヌシネルセンナトリウム)について、「乳児型脊髄性筋萎縮症(SMA)」の適応症で製造販売承認を取得したと発表した。 同剤はSMA治療薬...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
製薬企業 最新記事
- 従業員数200人減少、早期退職実施で 中外製薬・23年有報
2024/3/29 22:05
- 「ドプテレット」のITP適応で国内販売権獲得、旭化成ファーマ
2024/3/29 21:55
- NEDOの研究PGに採択、東邦HDと産総研
2024/3/29 21:54
- 久光、関西物流センターを稼働 4月1日から出荷開始
2024/3/29 21:17
- 大塚HD・役員報酬、樋口社長は2億2500万円 前年比5900万円減
2024/3/29 21:17
自動検索(類似記事表示)
- 「スピンラザ」、P4中間解析で運動機能改善 バイオジェン
2024/3/12 20:53
- 「エブリスディ」、未発症への適応拡大など国内申請 中外製薬のSMA治療薬
2024/2/15 21:31
- アルフレッサHD、ベトナムの非営利法人と覚書締結 希少疾患の課題解決に向け
2023/11/17 20:58
- 「全国一律、公費で拡大新生児スクリーニングを」 小児神経学会・SMA家族会が要望書
2023/10/19 18:14
- 22年度月額医療費上位100件、高額薬4剤で88件占める 健保連、ゾルゲンスマとCAR-T3製品
2023/9/7 14:37