「スピンラザ」など18品目を承認 厚労省 2017/7/3 19:35 保存する 厚生労働省は3日、新医薬品11成分（配合剤含む）・18品目の製造販売を承認した。4月以降の医薬品第一部会と第二部会を通過した新規品目が対象。バイオジェン・ジャパンの脊髄性筋萎縮症治療薬「スピンラザ髄… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 薬剤師の「キャリアパス全体像」整理へ 厚労省懇談会が初会合 2026/7/15 10:54 グロブリン製剤、国内自給へ「支援検討」 上野厚労相 2026/7/15 10:52 ヒトゲノム規制法案、参院で審議入り 2026/7/15 10:51 米政府、創薬の国別貢献度で報告書 日本は人口・GDP比共に低水準 2026/7/15 04:30 後発品の企業指標、必要な見直しへ 上野厚労相、自社製造した原薬の評価で 2026/7/14 20:41 自動検索（類似記事表示） 第一部会でアイリーアBS、2品目報告へ 適応はAMD含む4つ 2025/08/18 22:45 スピンラザ高用量製剤、欧州で承認取得 米バイオジェン 2026/01/19 18:55 スピンラザ高用量製剤、12日に発売 バイオジェン・ジャパン 2025/11/11 19:38 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/01/23 21:22 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57
