「オプジーボ」、高リスク悪性黒色腫の術後補助で好結果 P3中間解析 2017/7/6 21:11 保存する 米ブリストル・マイヤーズ スクイブは5日、根治切除後の高リスク悪性黒色腫患者の術後補助療法に関して、抗PD-1抗体「オプジーボ」（一般名＝ニボルマブ）の安全性・有効性を評価する臨床第3相試験の中間解… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） オプジーボ、欧州で適応拡大 BMS/小野、NSCLCの術前・術後補助療法 2025/05/19 18:26 新型ウイルス薬、8割に効果 悪性黒色腫治験で縮小・消失、東大と信大 2025/07/31 19:58 テセントリク、MIBC術後補助療法で好結果 中外、26年に国内申請へ 2025/10/20 21:06 オプジーボ皮下注、欧州で承認 BMS/小野薬品工業 2025/05/29 20:57 パドセブ併用、P3中間解析で好結果 アステラス、各国での申請可能性を検討 2025/08/12 20:02
