「オプジーボ」、高リスク悪性黒色腫の術後補助で好結果 P3中間解析 2017/7/6 21:11 保存する 米ブリストル・マイヤーズ スクイブは5日、根治切除後の高リスク悪性黒色腫患者の術後補助療法に関して、抗PD-1抗体「オプジーボ」（一般名＝ニボルマブ）の安全性・有効性を評価する臨床第3相試験の中間解… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 FDAのプレチェックプログラムに選定 協和キリンのサンフォード工場 2026/7/1 20:07 日本事業、業界平均上回る成長目指す GNI・ルオ社長、グローバル開発品の国内展開などで 2026/7/1 19:52 あゆみ製薬HDの完全子会社化が完了 ジーエヌアイグループが全株取得 2026/7/1 18:50 ペプチドリーム、EVP3人を新たに任命 海外展開拡大へ、経営体制強化 2026/7/1 18:25 ユリス錠、小児の用法・用量を追加申請 持田製薬、富士薬品からの承継品 2026/7/1 18:25 自動検索（類似記事表示） 新型ウイルス薬、8割に効果 悪性黒色腫治験で縮小・消失、東大と信大 2025/07/31 19:58 レットヴィモ、国際P3で主要項目達成 NSCLC、根治的局所療法後の補助療法で 2026/06/05 18:16 【決算】オプジーボ、膀胱がん補助療法の開発中止 小野薬品工業 2026/05/08 21:14 テセントリク、MIBC術後補助療法で好結果 中外、26年に国内申請へ 2025/10/20 21:06 オプジーボ、甲状腺未分化がんの効追申請 小野薬品 2026/06/11 16:12
