「キイトルーダ」併用3試験、死亡例多数で中止 米メルク 2017/7/7 19:43 保存する 米メルクは7日までに多発性骨髄腫の標準治療薬に抗PD-1抗体「キイトルーダ」（一般名＝ペムブロリズマブ）を上乗せした臨床試験3つを中止すると発表した。キイトルーダの上乗せ群で死亡例が多数認められ、米… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 あすか株主総会、対抗措置発動を承認 ダルトンら、手続き逸脱の大規模買い付けなら 2026/6/24 18:41 後発品各社、タクロリムスに効追取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制で 2026/6/24 18:07 週1回投与HIV経口薬、2つのP3で好結果 ギリアド、レナカパビル/イスラトラビル配合剤 2026/6/24 16:17 キムCEO就任、「武田は常に日本企業」 株主総会で成長戦略 2026/6/24 15:51 パドセブ/キイトルーダ併用、適応追加 欧州で、シスプラチン不適応の筋層浸潤性膀胱がんに 2026/6/24 13:05 自動検索（類似記事表示） サークリサ、皮下注射製剤を国内申請 サノフィ 2025/08/28 17:12 未治療多発性骨髄腫、「DVRd療法」に期待 日赤医療センター鈴木顧問、J＆J説明会で 2025/08/01 21:54 【中医協】エルレフィオの費用対案を了承 多発性骨髄腫3剤併用療法と比較 2025/11/14 20:46 レブメイトとTERMS改訂でパブコメ ポマリドミド後発品の承認申請で 2026/01/30 17:15 タービーとテクベイリの併用を申請 ヤンセンの二重特異性抗体 2025/10/31 14:15
