厚労省、後発品のGMP適合性調査で日程連絡

フェンフルラミンなど4成分をオーファン指定

厚労省

ファイザー製ワクチン正式承認　接種加速に期待

米

アステラスのADC「パドセブ」など審議

9月6日に第二部会

大阪市でアストラ製、接種スタート

40歳以上に第3のワクチン

武田の再生医療製品「アロフィセル」審議へ

来月6日に部会、クローン病の肛門周囲複雑瘻孔で

RSウイルスの定点報告、3週連続で減少

感染症週報第30・31週

後発品信頼確保へ、GMP立入検査・適合性調査強化

医薬局・22年度概算要求、PMDAの体制整備

新産業ビジョン、目指す姿やKPIを追加へ

創薬力PTの意見踏まえ、24日官民対話で詰めの議論

適正管理手順「レブメイト」改訂、あらためて周知

安全性情報・385号

コロナワクチン・治療薬の開発推進などに重点

22年度厚労省概算要求、後発品信頼確保に向けた体制強化も

コロナワクチン健康被害を初審査、救済認定は29人

MRらの情報提供活動、違反疑いは大幅減で17件

20年度監視事業、厚労省「コロナ影響し評価難しい」

職域接種完了で余剰ワクチン生じた場合の取り扱いを連絡

厚労省

長生堂、来月にも行政処分の可能性

薬機法違反で、小林化工や日医工に続き

8成分の一般名決定、エーザイのレカネマブなど

厚労省

コロナワクチン、「来年のブースター接種分を確保」

河野行革相