薬価制度、「透明性・予見性の確保」を追加へ

骨太の方針

ファイザー製ワクチン、デルタ株に有効

入院回避効果96％　英

研開予算の配分方針案、新規モダリティ送達技術など支援

健康・医療戦略調査会

キイトルーダ、重大な副作用に「劇症肝炎」「肝不全」

厚労省、添文改訂を指示

3割以上の企業に不適切事例、モニタリングが機能

厚労省研究班・販売情報提供GL調査、要指導事例は半数以上で

MR活動監視・一般報告、現場の認知度低く

厚労省研究班調査、「不適切事例報告しなかった」ケースも

プラセボ対照試験の被験者に倫理的配慮を

コロナワクチン開発でPMDA

電子添文の記載要領を通知、Q＆A改正も

厚労省医薬局

メディナビ受信メール、「ほぼ全て確認」は43％

PMDA調査

米承認に抗議、3人辞任　アルツハイマー新薬

RSウイルス感染症の定点報告数、3週連続増に

感染症週報第21週

不妊治療「受けにくい」45％、日本が突出

理由は「費用」9割

新トピック3件採択、初のRWD関連GLなど

ICH

大麻由来医薬品の解禁、法改正見据え議論へ

厚労省・検討会で在り方取りまとめ

厚労省、プログラム医療機器調査会を初開催

乳がん再発プログラムの承認了承

ナプロキセン含有製剤、1錠中100mg以下は劇薬除外

厚労省、パブコメ開始