行政・政治

• 「医師を増やす必要がない環境整備」を提言　　ビジョン検・報告書、実行本部設置も
  2017/4/7 10:28

  

• GE薬協「日本の後発品は高くない」　　超党派議連で主張　　後発薬価下げ論牽制
  2017/4/6 20:44

• 「レミケード」一変承認など報告3件、新薬審議はゼロ　　今月20日の第一部会
  2017/4/6 19:59

  

• 特定臨床研究、モニタリングと監査の仕方も審査　　厚労省・神田医政局長
  2017/4/6 19:59

• 臨床研究法案、7日に成立へ　　参院厚労委で可決
  2017/4/6 19:08

• 「田村勉強会」が発足、医療17団体が後押し　　日医・横倉会長や日薬連・多田会長ら世話人
  2017/4/6 15:28

• 特定臨床研究の結果、薬事申請で活用検討　　厚労省・武田医薬局長
  2017/4/6 13:49

• 薬事サミット直後に異例の公開シンポ　　10月に京都で開催
  2017/4/5 20:24

• AMED、スペイン政府機関との協力で覚書締結　　生物・医学分野の連携強化など
  2017/4/5 16:01

• 漢方製剤28成分、承認審査上の留意点など通知　権限委任で厚労省
  2017/4/4 20:35

• 臨床研究法案、6日に質疑・採決へ　　参院厚労委で審議入り
  2017/4/4 19:24

• 北海道大・小池氏「私はBSを使わない」　　自民勉強会で、エビデンス不足指摘
  2017/4/4 16:07

• 一変承認後の切り替え時期設定でQ＆A改正　　厚労省が事務連絡
  2017/4/3 20:10

  

• 高齢者の適正使用検討会、17日に初会合　　委員に前中医協委員の印南氏ら
  2017/4/3 18:57

• 定点報告数7.71、47都道府県で減少　　17年第12週・インフル発生状況
  2017/4/3 11:10

• 咽頭結膜熱、減少も「過去5年間で多い」　　感染症週報第11週
  2017/4/3 11:10

• 厚労省、ベンチャー支援室スタート　　初代室長に飯村氏　　3日から相談受け付け開始
  2017/4/3 04:30

• レパーサとプラルエント、GLと留意事項改正版を公表　　厚労省、課長通知で
  2017/3/31 20:27

• 厚労省、「ブルーブック」公表開始　　医薬品最新品質情報集、まずは4成分
  2017/3/31 20:27

• 新薬の再審査結果、46品目に問題なし
  2017/3/31 19:27

  

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