行政・政治

• 「党などの話を聞きながら検討」　　薬価制度改革で加藤厚労相
  2017/12/1 15:39

• 特定臨床研究のCOI管理、「推奨基準」を了承　　厚科審・臨床研究部会
  2017/11/30 22:45

• 「キイトルーダ」、ホジキンリンパ腫で最適使用GL　　厚労省
  2017/11/30 20:54

• 9要件満たせば特定臨床研究に非該当　　財団が資金管理する臨床研究
  2017/11/30 20:53

• 厚労省、「ノルディトロピン」の効能追加承認
  2017/11/30 20:53

• 薬価制度改革の文言に批判続出　　予算大綱案で自民・厚労部会
  2017/11/30 17:59

• 血漿分画製剤の輸出解禁、20年度から可能に　　厚労省
  2017/11/30 17:59

  

• 【中医協】費用対効果評価、本格実施は19年度早期
  2017/11/30 17:58

  

• 社会保障の予算折衝は「哲学のぶつかり合い」　　田中・元財務次官
  2017/11/30 10:59

  

• 【中医協】米欧団体、特許中の薬価は維持すべし
  2017/11/29 23:27

  

• 【中医協】日米欧、政府原案を支持せずで一致　　新薬創出加算見直しで　　ネガティブリストなら賛同
  2017/11/29 23:22

  

• 【中医協】日薬連・多田会長「抜本的引き下げ案だ」　　政府原案に苦言
  2017/11/29 23:19

  

• 【中医協】卸連、中間年は限定的な改定を
  2017/11/29 21:45

  

• 厚労省、副作用報告のQ＆Aを改正　　DB用いた調査で
  2017/11/29 19:58

• 【中医協】長期品撤退、円滑移行に行政も関与　　安全性情報の管理などで
  2017/11/29 19:50

  

• 【中医協】長期品薬価、G1・G2の「対象外」が必要　　日薬連
  2017/11/29 19:30

  

• 新薬創出加算は「廃止を」、存続なら「絞り込み」　　財政審、18年度予算編成へ建議
  2017/11/29 19:00

  

• 新薬創出加算、対象品目5～6割に絞り込み　　厚労省、自民PTに提示
  2017/11/28 21:59

  

• 抜本改革政府案、流改懇WTで説明　　厚労省　　
  2017/11/28 21:03

• 「再審査申請の資料」「安全性定期報告」、取り扱い見直し　　厚労省・課長通知、19年10月から適用
  2017/11/28 20:12

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