行政・政治

• CDISC電子承認申請、16年度は24品目　　PMDA
  2017/6/15 20:06

• 日EU・EPA交渉、厚労分野で政府側にヒアリング　　自民
  2017/6/15 19:16

• 15年年齢調整死亡率、男女ともに過去最低　　厚労省
  2017/6/15 10:46

  

• 検体検査の精度管理基準の検討会、7月にも初会合　　厚労省が方針
  2017/6/15 10:46

• 【中医協】費用対効果評価、架空の医薬品で模擬判定　　理解向上へ厚労省
  2017/6/15 00:27

  

• 【中医協】「平均乖離率」の要件は見直しを　　新薬創出加算で診療側と支払い側
  2017/6/15 00:25

  

• 【中医協】新薬創出加算、「開発投資率」など3点を要件に　　厚労省が提案、加算額に段階も
  2017/6/15 00:18

  

• 初後発品は13成分、「ミカルディス」などが目玉　　6月追補
  2017/6/15 00:02

  

• 【中医協】診療・支払い側「試行継続」、業界「制度化」　　新薬加算の位置付け
  2017/6/15 00:01

  

• 血液製剤の輸出規制緩和、「議論進めるべき」　　厚労省・部会
  2017/6/14 23:59

• 医療分野の研究開発推進へ、30事業に計153億円配分　　健康・医療戦略本部
  2017/6/14 23:58

• 【中医協】薬価調査の実施了承、都道府県を経由しない形で
  2017/6/14 17:54

  

• 【中医協】新薬創出加算見直しへ、「企業要件案」提示　　“新薬開発投資率”など3点、加算額に段階も
  2017/6/14 14:21

  

• 【中医協】「ジプレキサ」、公知申請と保険適用を報告
  2017/6/14 14:17

  

• ゲノム医療技術、基本的なプロトコルを策定へ　　先進医療技術審査部会
  2017/6/14 10:36

  

• 国内未承認キットの海外提供、関係者にヒアリング　　自民・特命委
  2017/6/14 10:35

• 医務技監、省内の一元的な取りまとめ役　　塩崎厚労相
  2017/6/14 10:34

• 高齢社会対策の推進へ、議論スタート　　検討会が初会合
  2017/6/13 19:44

• 副作用救済制度の支給、HPVが倍増の100件超　　16年度実績
  2017/6/12 19:33

• 「ジプレキサ」の経口剤7品目、効追を周知　　厚労省・課長通知
  2017/6/12 19:33

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