行政・政治

添文の電子化、推進に前向き意見

厚科審・医薬品制度部会

2018/6/7 19:58

2040年の社会保障へ「産業としての在り方」議論を

医療部会

2018/6/7 10:41

承認整理時も「情報保管」義務付け検討へ

厚労省、きょう医薬品制度部会で提案

2018/6/7 00:00

ガバナンス強化へ、「三役」の要件・責任明確化

きょう医薬品制度部会で議論

2018/6/7 00:00

12品目の再審査結果通知、全てカテゴリーI

厚労省

2018/6/6 21:43

社会保障の重点政策は20年の骨太で

政府

2018/6/6 13:02

イノベ創出を通じて社会的課題の解決を

自民・衛藤勉強会が提言

2018/6/6 04:30

新規収載に経済性評価・保険外併用の活用検討

骨太方針18・原案

2018/6/5 21:46

G-CSF製剤、重大な副作用に「大型血管炎」追加

厚労省、5件の添文改訂指示

2018/6/5 20:23

平均寿命増加分を上回る健康寿命の増加を

未来投資戦略

2018/6/5 10:58

AMEDが個別研究費開示、10億円以上は31件

トップはiPS細胞開発拠点の55億円

2018/6/5 04:30

PMDA審査効率化へ電子化推進を

規制改革会議が答申

2018/6/4 19:38

流行性角結膜炎、定点報告数低下も非常に多い状況続く

感染症週報第20週

2018/6/4 12:57

厚労省・三浦経済課長、「事態を注視」

一般薬連問題で

2018/6/1 18:28

新医療用医薬品、再審査申請時の添付資料でQ＆A

厚労省

2018/6/1 18:02

公的な成人の眼検診創設へ、体験会を開催

自民・眼科議連

2018/6/1 10:46

腎疾患対策、CKD重症化予防の徹底など明記

厚労省が報告書

2018/6/1 10:45

ICH神戸会議、新トピックは最大7件か

あす開幕

2018/6/1 04:30

多形紅斑など12マニュアルを了承

厚労省・重篤副作用総合対策検討会

2018/5/31 20:41

「プレクリニカル・レジストリ」で認知症創薬加速へ

AMED・末松理事長

2018/5/31 18:30