製薬企業

• 「イムブルビカ」、長期の有効性・安全性を確認　　米ヤンセン
  2017/12/11 19:12

• 「エムプリシティ」、新規日本人多発性骨髄腫のP2試験で好結果
  2017/12/11 18:29

• 後発品追補収載で各社発売を発表
  2017/12/8 18:50

• 「ハラヴェン」「キイトルーダ」併用、ORRは26.4％　　エーザイ、米P1b/2の中間解析
  2017/12/8 17:59

• MSD、「ジーンプラバ」発売　　再発高リスクのCDI患者が対象　
  2017/12/8 17:59

• セマグルチド、米国で承認　　ノボ
  2017/12/8 17:59

• アバプロAG、8日発売開始　　大日本住友子会社のDSPB
  2017/12/8 17:05

• 開発中のADC、HER2低発現乳がんで開発継続も　　　第一三共
  2017/12/8 17:05

• サノフィ、旭化成ファーマと販売提携　　抗リウマチ剤「ケブザラ」で
  2017/12/8 16:46

• グセルクマブ、掌蹠膿疱症で国内申請　　ヤンセン
  2017/12/8 16:46

• 塩野義、「オキシコンチン」乱用防止錠を発売
  2017/12/8 16:46

• 「トレリーフ」50mgOD錠、18日から発売　　大日本住友製薬
  2017/12/8 15:32

• 後発品各社、8日追補収載で新製品を発売　　「アバプロ」や「ファムビル」などに参入
  2017/12/7 20:26

• エミシズマブ、4週1回投与で好結果　　中外、P3試験中間解析　　日米欧で来年申請へ
  2017/12/7 20:26

• 薬物作用の遺伝子発現で解析データ提供　　バイオベンチャーのキャリュードゥ
  2017/12/7 20:11

  

• 「タシグナ」、小児CMLでEU承認取得　　スイス・ノバルティス
  2017/12/7 19:49

• 「レパーサ」、心血管リスク予防の適応で承認取得　　米アムジェン
  2017/12/7 17:08

• 「オプジーボ」、NSCLCの2次治療でOSの優越性確認　　米BMS、国際P3試験で
  2017/12/6 19:46

• ネオーラル後発品、再生不良性貧血の非重症例にも使用可　　ファイザー
  2017/12/6 17:26

• 「ウルティブロ」、COPD患者の肺機能を有意改善　　　スイス・ノバルティス
  2017/12/6 17:26

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