市販後調査、従来手法とMID-NETの関係明確化を 日薬連・青木構成員 2017/7/19 21:18 保存する 厚生労働省が19日に開いた「医療情報データベースの運営等に関する検討会」では、日本製薬団体連合会を代表して出席している青木事成構成員が、従来の製造販売後調査とMID-NETを活用する調査の関係を整理… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 MID-NET利用料、市販後調査は4212万円 厚労省検討会が了承 2017/7/19 20:44 団体最新記事 「消費減税財源、早期に明示を」 筒井経団連会長 2026/10/5 19:52 脱炭素化推進へ、実践GLの説明会開催 製薬協 2026/10/2 17:19 制度改革なければ6割が「治験投資を縮小」 EFPIA調査、改革あれば8割が「投資拡大」 2026/10/2 14:05 ロキソプロフェン、指定2類移行に反対 日本薬剤師会 2026/10/2 10:51 一部保険外「早めに啓発し理解深める」 茨城県医師会・間瀬副会長 2026/10/2 10:50 自動検索（類似記事表示） CES省略、品質起点の開発に発想転換を PMDA・栗林審査役、製販後データの発信も要請 2026/08/06 04:30 GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 要指導薬の製販後調査をスマホで 第一三共ヘルスケア 2025/12/10 15:39 30年度に3000億円「十分到達可能」 旭化成ファーマ・青木社長、医薬事業で 2025/12/10 04:30 メトホルミン併用療法は「やや有効」 初発膠芽腫への先進医療B 2026/07/10 10:14
