死亡例3例は座談会で聴取 バイエル薬品の副作用報告漏れ 2017/8/1 12:17 保存する バイエル薬品の副作用報告漏れは、座談会や学会などに居合わせた同社の社員が副作用症例の話を聞いていたにもかかわらず、安全管理部門に報告しなかったために起きたことが分かった。バイエル薬品が1日、日刊薬業… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 バイエル、新たに85例の副作用報告漏れ 2017/7/31 20:14 塩崎厚労相、バイエル薬品に「極めて遺憾」 2017/8/1 14:17 行政・政治最新記事 コロナ定期接種、5社のワクチンを使用 10月から開始 2026/9/3 10:12 難治性慢性痛対策基本法案の提出目指す 自民議連 2026/9/3 10:11 特定保険医療材料にデンプン由来止血材 厚労省機器審査管理課 2026/9/3 10:10 輸血歴の献血制限、見直しへ 厚労省、27年度中に新運用 2026/9/2 21:00 審査へのAI活用「重点的に取り組む」 内山医薬局長、専門紙共同取材で 2026/9/2 20:02 自動検索（類似記事表示） 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/05/21 22:59 AD治療薬にAPOE遺伝子検査を要請 厚労省が添文改訂を指示 2026/08/17 21:54 タブネオスの安全対策を検証 安川安対課長 2026/06/09 20:07 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08
