MID-NET活用のDB調査、使用成績調査として明確化を RS財団、GPSP省令改正で意見 2017/10/3 19:38 保存する MID-NETなどの医療情報データベース（DB）を再審査申請の資料などに使えるようにするため新たに厚生労働省が省令で規定する予定の「製造販売後データベース調査」（DB調査）について、医薬品医療機器レ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 PMDA、市販後調査の運用方針提示へ DB利用と従来型の重複防止、負担増の懸念払拭 2017/11/21 20:01 団体最新記事 「消費減税財源、早期に明示を」 筒井経団連会長 2026/10/5 19:52 脱炭素化推進へ、実践GLの説明会開催 製薬協 2026/10/2 17:19 制度改革なければ6割が「治験投資を縮小」 EFPIA調査、改革あれば8割が「投資拡大」 2026/10/2 14:05 ロキソプロフェン、指定2類移行に反対 日本薬剤師会 2026/10/2 10:51 一部保険外「早めに啓発し理解深める」 茨城県医師会・間瀬副会長 2026/10/2 10:50 自動検索（類似記事表示） プロピベリン、指定2類移行を了承 安全対策調査会、追加対策求める意見も 2026/08/28 10:08 「指定乱用防止薬」、指定手続き了承 調査会で事前整理、部会で審議 2025/10/27 11:02 イラクナ、指定第2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:19 GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 予防接種事務のデジタル化、省令改正へ 厚労省分科会 2025/12/23 10:25
