PMDA、市販後調査の運用方針提示へ DB利用と従来型の重複防止、負担増の懸念払拭 2017/11/21 20:01 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、製造販売後調査（市販後調査）に関する今後の運用方針をまとめ、近日中に公表する。来年4月から市販後調査へのMID-NETなどの医療情報データベース（DB）の利用が… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 GPSP省令改正を通知、医療情報DBに対応 医薬・生活衛生局 2017/10/26 17:00 MID-NET活用のDB調査、使用成績調査として明確化を RS財団、GPSP省令改正で意見 2017/10/3 19:38 GPSP省令改正、「製造販売後DB調査」など新たに規定 厚労省 2017/6/29 23:53 行政・政治最新記事 沢井製薬の九州第二工場で漏水 熊本地震、医薬品供給に影響なし【無料公開】 2026/7/29 20:58 オランザピン、糖尿病禁忌を一部解除へ 制吐目的で、入院下の血糖管理を条件に 2026/7/29 20:55 コルペルミン、第2類へ 安全対策部会、リスク区分変更を了承 2026/7/29 16:17 熊本地震、医薬品の安定供給を要請 厚労省、日薬連など5団体に【無料公開】 2026/7/29 14:47 熊本地震、46医療施設で被災報告 厚労省、28日午後10時時点【無料公開】 2026/7/28 23:37 自動検索（類似記事表示） GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 安心して医薬品を使える環境づくりを 厚労省・宮本医薬局長 2025/08/07 19:52 新設の区分適合性調査、活用は全製造所の6％ 日薬連調査、「必要性感じない」が最多 2025/09/08 11:46 審査報告書の見直し提案を検討 製薬協・薬事委員会 2026/04/23 22:10 GS1コード普及率、病院の4割にとどまる 亀田総合・舟越氏、費用支援を 2025/10/10 04:30
