米メルクのCMV感染予防薬、米FDAが承認 2017/11/17 18:48 保存する 米メルクは17日までに、抗ウイルス薬「プレビミス」（一般名＝レテルモビル）が米FDA（食品医薬品局）から承認を取得したと発表した。適応はサイトメガロウイルス（CMV）抗体陽性の成人同種造血幹細胞移植… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 緑内障薬候補、29年の国内P3開始を計画 DWTI、日本を優先 2026/9/3 18:56 二重特異性抗体創出で共同研究 FRONTEO/カイオム、AI活用で 2026/9/3 18:16 OX2R作動薬でマイルストーン受領 ネクセラ、センテッサから860万ドル 2026/9/3 18:16 ニプロ、ステラーラBS静注の承認取得 11月収載へ 2026/9/3 17:14 レケンビ皮下注、中国で承認取得 エーザイ/バイオジェン、早期AD初期療法で 2026/9/3 16:37 自動検索（類似記事表示） ブリンシドホビルP3、米で患者登録 シンバイオ、アデノウイルス感染症で 2026/03/17 11:54 旭化成、独アイキュリス社を買収へ 1431億円で、重症感染症を強化 2026/02/26 22:20 ブリンシドホビル、欧州でP3開始 シンバイオ、アデノウイルス感染症で 2025/10/06 18:07 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/04/30 18:55 週1回経口HIV薬、P3で主要項目達成 米ギリアド/米メルク 2026/08/05 17:55
