ヒュミラBS、先行品と同適応で承認取得へ 協和キリン富士バイオとマイラン、欧州で 2018/7/30 18:12 保存する 協和キリン富士フイルムバイオロジクス（FKB）とマイランは30日までに、ヒト型抗TNF-αモノクローナル抗体アダリムマブのバイオ後続品について、欧州医薬品庁から先行品の抗リウマチ薬「ヒュミラ」と同じ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 レケンビ、カナダで公的償還推奨 エーザイ/米バイオジェン 2026/9/1 12:14 講演会の情報提供で厚労省から指導 GSK、薬機法・GL対応で 2026/9/1 12:13 要指導薬「シアリス」、全国販売開始 一部ドラッグに加え薬局でも 約1万店舗で 2026/9/1 10:17 最初は苦手だった文書作成！ おとにち隔週火曜 「シロクマののんびり観察録」（9） 2026/9/1 04:59 来年4月から全世界で人事制度統合 塩野義、人材管理を機能軸に転換 2026/9/1 04:30 自動検索（類似記事表示） mRNA-1283、欧州で承認取得 米モデルナのコロナワクチン 2026/02/19 16:20 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 潰瘍性大腸炎の小児適応を取得 アダリムマブBS、日本化薬 2026/03/25 22:30 タブネオス、欧州で承認取り消し キッセイ「日本では引き続き協議中」 2026/08/06 19:12 スピンラザ高用量製剤、欧州で承認取得 米バイオジェン 2026/01/19 18:55
