新薬の安全性定期報告、Q＆Aを見直し 厚労省・事務連絡 2018/11/8 19:42 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課と医薬安全対策課は8日付の事務連絡で、新薬の再審査期間中に安全性に関する情報を定期的に報告する「安全性定期報告」のQ&Aを見直したことを示した。 安… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 PMDA、添付文書検索の障害が復旧 原因は「調査中」 2026/8/14 16:53 エボラ熱、死者2000人超 コンゴ コンゴ 2026/8/13 11:51 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 OTC緊急避妊薬販売、全国1万5969店舗に 厚労省・今月3日時点、6月から1381店舗増 2026/8/10 12:33 自動検索（類似記事表示） 同等・同質ならBS臨床試験の省略可 厚労省がQ＆A第2弾 2026/05/12 19:29 生物由来原料基準の改正を通知 厚労省 2026/03/31 20:51 感染症「定期報告」が「評価報告」に 5月1日から、医薬局長通知 2026/01/08 16:48 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08 「別枠」の安定確保品、従来品目で 流通改善GL改訂まで、厚労省が事務連 2025/11/26 09:51
