米アッヴィの「スキリージ」、欧州で承認取得 2019/5/17 19:09 保存する 米アッヴィは17日までに、欧州委員会がインターロイキン-23阻害剤「スキリージ」（一般名＝リサンキズマブ）の尋常性乾癬に関する承認を取得したと発表した。 適応は「全身療法が適応となる中等症から重症の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 褒められた時のカッコいい返し方 おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（19） 2026/8/28 04:59 アジュバント売上高1000億円へ 住友ファーマ、長期の収益に期待 2026/8/28 04:30 緑内障・高眼圧症薬、米FDAが申請受理 興和 2026/8/27 18:04 サークリサ皮下注1400mgを発売 サノフィ、投与時間を短縮 2026/8/27 18:03 【決算】希少疾病用薬事業は増収 ダイドーHD、ファダプスが伸長 2026/8/27 18:03 自動検索（類似記事表示） スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 リンヴォック、適応追加を申請 アッヴィ、高安動脈炎で 2026/06/12 18:57 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/08/17 23:16 イコトロキンラ、ソーティクツに優位性 2つの国際P3の結果から、米J＆J 2025/10/02 17:44 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24
