経口MDS治療薬のP3試験、静注「ダコジェン」と同等性 大塚・米子会社のASTX727 2019/6/7 19:30 保存する 大塚製薬は7日、米子会社アステックスが開発中の経口抗がん剤ASTX727（開発コード）の骨髄異形成症候群（MDS）を対象とした臨床第3相（P3）試験において、静注のDNAメチル化阻害剤「ダコジェン」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 緑内障・高眼圧症薬、米FDAが申請受理 興和 2026/8/27 18:04 サークリサ皮下注1400mgを発売 サノフィ、投与時間を短縮 2026/8/27 18:03 【決算】希少疾病用薬事業は増収 ダイドーHD、ファダプスが伸長 2026/8/27 18:03 日本ベーリンガー、熊本地震で義援金 2026/8/27 16:56 ジェンマブ、熊本地震で被災地支援 2026/8/27 16:55 自動検索（類似記事表示） INQOVI併用療法、FDAが承認 大鵬/大鵬オンコロジー、AMLで 2026/05/14 12:29 【中医協】新薬10成分13品目、13日に収載へ サノフィのサークリサ皮下注など 2026/08/05 20:06 レケンビ皮下注、静注との同等性示す エーザイ/米バイオジェン、国際会議で報告 2026/07/13 19:19 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37 第二部会、ヒブサーゴなど了承 ブリヌスプリやヒアニュオも 2026/07/27 23:43
