ダソトラリン、BED対象でFDAが承認申請受理 大日本住友 2019/7/31 18:34 保存する 大日本住友製薬は31日までに、米子会社のサノビオン・ファーマシューティカルズが開発中のドパミン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤ダソトラリン（一般名）について、成人の中等症から重症の過食性障害（BE… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連キーワード 創薬関連ニュース 製薬企業最新記事 米保健福祉省と独占的契約を締結 シンバイオ、ブリンシドホビルのMS向け開発で 2026/9/24 20:35 26年度通期業績、赤字転落の見込み 生化学、ロイヤルティーの大幅減で 2026/9/24 20:11 セチデグラシブP3開始、NSCLCで アステラスの標的タンパク質分解誘導剤 2026/9/24 18:15 エンハーツ単剤療法にEMAが承認勧告 第一三共、HER2陽性早期乳がん術後薬物療法 2026/9/24 14:01 FUS-ALSの国際P3で好結果 大塚製薬、導入品のウレフネルセン 2026/9/24 12:02 関連キーワード記事 初のHIF活性化薬、“ポストネスプ”登場へ 29日に第一部会、新薬8成分を審議 2019/8/15 21:31 初のフォルテオBS、持田製薬が承認取得へ 29日の第一部会で報告、11月にも収載か 2019/8/15 21:30 カリプラジン、アジア2カ国で承認取得 田辺三菱の統合失調症薬 2019/8/8 17:28 脊髄損傷抗体治療のP1試験計画、米FDAに提出 田辺三菱、大阪大との共同研究品 2019/8/8 17:28 「ベージニオ」併用療法、OSも有意に改善 米リリー、再発乳がんP3試験で中間解析 2019/8/8 16:00 自動検索（類似記事表示） ザソシチニブ、FDA優先審査対象に 武田、中等症から重症の尋常性乾癬で 2026/09/14 18:00 センタナファジン、米FDAが承認 大塚製薬のADHD治療薬 2026/07/27 13:14 小児用エンタイビオIV、米で申請受理 武田、活動期UCとクローン病で 2026/06/10 20:31 センタナファジン、米で申請受理 大塚製薬のADHD薬 2026/01/27 14:57 センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/06/25 17:52
