厚労省、日本初開催のPIC/Sの概要報告 データ信頼性確保ガイダンスの検討状況など 2019/11/20 18:35 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課は20日、今月11～15日に富山市で開かれたPIC/S（医薬品査察協定および医薬品査察協同スキーム）の総会・セミナーの概要を発表した。日本でのPIC/S… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 メノフェミニン、要指導薬指定へパブコメ 厚労省、告示は12月予定 2026/10/2 10:50 米MFN、対象薬剤を縮小 メディケア、希少疾病用薬など引き下げ除外 2026/10/2 04:30 基金で創薬ベンチャーにも資金提供へ 厚労省、政令施行で支援対象を具体化 2026/10/1 20:56 RMP、薬機法上の義務に 医薬局通知、27年5月施行へ 2026/10/1 20:38 日本成長戦略、年内に実行計画策定へ 27年度から5年間を集中投資期間に 2026/10/1 20:24 自動検索（類似記事表示） GMP査察結果を情報共有 厚労省、シンガポール保健科学庁と覚書 2026/04/21 20:22 BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/03/02 04:30 GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 治験体制の合理化、企業側で意識改革 製薬4団体、オーバークオリティー是正へ 2026/03/24 04:30 医薬品製造に「AIは有効」 熊本保健科学大・蛭田特命教授 2025/12/08 20:32
