ブイフェンド後発品に適応追加 各社が発表 2019/12/18 21:11 保存する 後発医薬品各社は18日、深在性真菌症治療薬ボリコナゾール錠について、「造血幹細胞移植患者における深在性真菌症の予防」の適応追加が承認されたと発表した。 発表したのは共和薬品工業と第一三共エスファ、高… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 安全性の視点から「治験」を考える おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事！」（9） 2026/8/25 04:59 第一三共、CCOにKeller氏 来年4月に新設、がん上位5社入り実現へ 2026/8/24 20:04 アブリスボ、将来妊婦健診で当たり前に 横浜市立市民病院・倉澤科長 2026/8/24 20:02 なぜ私たちは、おとにちを始めたのか 2026/8/24 04:59 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 自動検索（類似記事表示） ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55 サムスカ後発品に適応追加 ADPKDの進行抑制で各社 2026/04/20 16:38 後発品各社、ベルケイドGEの適応追加 マントル細胞リンパ腫 2025/12/17 16:55 ラジカット後発品、ALSの適応追加 ニプロ、先発と適応一致 2026/03/18 16:36 「ラストAG」は3成分、追補収載 レボレードやビラノアに後発品参入 2026/06/11 00:00
